(57) | Abrégé : L'invention concerne un inhibiteur de Bcl-2 destiné à être utilisé dans le traitement d'un cancer médié par Bcl-2 portant au moins 1, 2, 3, 4, 5 ou l'ensemble des mutations suivantes : (i) Gly101Val ; (ii) Asp103Tyr ; (iii) Asp103Val ; (iv) Asp103Glu ; (v) Arg129Leu et (vi) Ala113Gly ; où l'inhibiteur de Bcl-2 est N-(4-hydroxyphényl)-3-{6-[((3S)-3-(4-morpholinylméthyl)-3,4-dihydro-2(1H)-isoquinolinyl)carbonyl]-1, 3-benzodioxol-5-yl}-N-phényl-5,6,7,8-tétrahydro-1-indolizine carboxamide (composé A) ou 5-(5-chloro-2-{[(3S)-3-(morpholin-4-ylméthyl)-3, 4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl]carbonyl}phenyl)-N-(5-cyano-1,2-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl)-N-(4-hydroxyphenyl)-1,2-diméthyl-1H-pyrrole-3-carboxamide (composé B), ou un de leurs sels pharmaceutiquement acceptables. |