| (21) | N° Dépôt : 54223 | | (22) | Date de Dépôt : 12.11.2019 | | (30) | Données de Priorité : 15.11.2018 US 201862767602 P | | (86) | Données relatives à l'entrée en phase nationale selon le PCT : PCT/IB2019/05970212.11.2019 | | (71) | Demandeur(s) : Pfizer Inc., 66 Hudson Boulevard East New York, NY 10001-2192 (US) | | (72) | Inventeur(s) : AHMAD, Omar Khaled ; NAIR, Sajiv Krishnan ; KANIA, Robert Steven ; MCTIGUE, Michele Ann ; JALAIE, Mehran ; GALLEGO, Rebecca Anne ; JOHNSON, Ted William ; TUTTLE, Jamison Bryce ; ZHOU, Dahui ; DEL BEL, Matthew L. ; ZHOU, Ru ; HE, Mingying ; SCHMITT, Anne-Marie Dechert | | (74) | Mandataire : CABINET CHARDY - PATENTMARK | | (54) | Titre : DÉRIVÉS DE 2,3-DIHYDRO-1H-PYRROLO[3,4-C]PYRIDIN-1-ONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE HPK1 POUR LE TRAITEMENT DU CANCER | | (57) | Abrégé : La présente invention concerne des dérivés de 2,3-dihydro-1H-pyrrolo[3,4-c]pyridin-1-One de formule générale (I) et des sels pharmaceutiquement acceptables de ceux-ci, utilisés en tant qu'inhibiteurs de kinase progénitrice hématopoïétique 1 (HPK1), R1, R1a, R2, R3, R4 et (R5)a étant tels que définis dans la description, des compositions pharmaceutiques comprenant de tels composés et et des compositions pour le traitement d'une croissance cellulaire anormale, y compris le cancer. Un exemple particulier du composé est, par exemple, 4-[(méthylamino)méthyl]-6- [méthyl(propan-2-yl)amino]-2-[6-(4-propyl-4H-l,2,4-triazol-3-yl) pyridin-2-yl]-2,3-dihydro-lH-pyrrolo[3,4-c]pyridin-l-one. La présente invention concerne la préparation de composés donnés à titre d'exemple ainsi que des données pharmacologiques de ceux-ci (par exemple des pages 82 à 211; exemples 1 à 188; tableaux 1 à 5). |
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