| (57) | Abrégé : L’IL-17 est une cytokine sécrétée par de nombreuses cellules immunitaires, notamment la sous-population de cellules T de type Th17. Dans cette étude, nous avons évalué la signification clinique de l'IL-17 en tant que biomarqueur dans différents sous-types moléculaires de cancer du sein, notamment celui exprimant ou pas le récepteur d’estrogène (ER- versus ER+). La relation entre l'expression de l'IL-17 et distincts facteurs clinicopathologiques a également été évaluée. Ainsi, nous avons étudié le niveau d’expression de l’IL-17 au niveau de la tumeur, d’abord à l’échelle de l’ARNm. L’expression de l’IL-17 s’est avérée statistiquement plus importante comparée au tissu adjacent non-envahi (utilisé comme contrôle). Nous avons ensuite, associé la surexpression aux différents paramètres clinico-histopathologiques. En effet, il a été décrit que les cancers du sein triples négatifs (TNBC) et HER2+ étaient associés à un mauvais pronostic, et que les cancers du sein de type luminal (A et B) étaient associés à un bon pronostic. Dans notre étude la surexpression de l’IL-17 était observée chez les patientes ERqui regroupaient également les patientes TNBC et HER2+. Ce résultat a été remarquablement confirmé à l’échelle protéique (par immunohistochimie) où nous avons pu montrer que l’IL17 présentait un marquage plus intense chez les patientes ER- comparées aux patientes ER+. De plus, le marquage IL-17 était plus intense pour les grades avancés de la tumeur et pour les tumeurs avec un niveau élevé du marqueur de prolifération cellulaire Ki67. Nous proposons ainsi l’utilisation de la cytokine IL-17 comme un marqueur pronostique dans le cancer du sein. |
