ROYAUME DU MAROC

--------

OFFICE MAROCAIN DE LA PROPRIETE INDUSTRIELLE ET COMMERCIALE

--------

(19)Logo OMPIC

المملكة المغربية

--------

المكتب المغربي

للملكية الصناعية و التجارية

--------

(12)FASCICULE DE BREVET
(11)

N° de publication :

MA 45888 A1

(43)

Date de publication :

30.06.2020

(51)

Cl. internationale :

A61K 31/416; C07D 401/04;

C07D 403/12; C07D 471/04;

C07D 401/14; C07D 403/04;

C07D 403/12; C07D 401/04

(21)

N° Dépôt :

45888

(22)

Date de Dépôt :

16.11.2017

(30)

Données de Priorité :

18.11.2016 US 62/424,041

(86)

Données relatives à l'entrée en phase nationale selon le PCT :

PCT/IB2017/05715416.11.2017

(71)

Demandeur(s) :

JOINT STOCK COMPANY "BIOCAD", Liter A, bld. 34, Svyazi st., Strelna, Petrodvortsoviy district Saint Petersburg 198515 (RU)

(72)

Inventeur(s) :

IAKOVLEV, Pavel Andreevich ; GAVRILOV, ALEKSEY SERGEEVICH ; ALESHUNIN, Pavel Aleksandrovich ; GORBUNOVA, Svetlana Leonidovna ; REKHARSKY, Mikhail Vladimirovich ; KOZHEMYAKINA, Natalia Vladimirovna ; KUKUSHKINA, Anna Aleksandrovna ; KUSHAKOVA, Anna Sergeevna ; MIKHAYLOV, Leonid Evgen`evich ; MOLDAVSKY, Alexander ; POPKOVA, Aleksandra Vladimirovna ; SILONOV, Sergey Aleksandrovich ; SMIRNOVA, Svetlana Sergeevna

(74)

Mandataire :

U.T.P.S.CO.LTD

(54)

Titre : INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE DE BRUTON

(57)

Abrégé : La présente invention concerne un nouveau composé représenté par la formule I, ou un sel, un solvate ou un stéréoisomère pharmaceutiquement acceptable de celui-ci, dans laquelle : V1 est C ou N, V2 est C(R2) ou N, ainsi si V1 est C alors V2 est N, si V1 est C alors V2 est C(R2), ou si V1 est N alors V2 est C(R2); chaque n, k est indépendamment 0, 1; chaque R2, R11 est indépendamment H, D, Hal, CN, NR'R", C(O)NR'R", un alkoxy C1-C6; R3 est H, D, un hydroxy, un alkyle en C(O)C1-C6, un alcényle en C(O)C2-C6 , un alcényle en C(O)C2-C6, un alkyle en C1-C6; R4 est H, Hal, CN, CONR'R", un hydroxy, un alkyle en C1-C6, un alkoxy C1-C6; L est CH2, NH, O ou une liaison chimique; R1 est choisi dans le groupe de fragments, comprenant : fragment 1, fragment 2, fragment 3 chaque A1, A2, A3, A4 est indépendamment CH, N, CHal; chaque A5, A6, A7, A8, A9 est indépendamment C, CH ou N; R5 est H, CN, Hal, CONR'R", un alkyle en C1-C6, non substitué ou substitué par un ou plusieurs halogènes; chaque R' et R" est indépendamment sélectionné dans le groupe comprenant, H, un alkyle en C1-C6, un cycloalkyle en C1-C6, un aryle; R6 est sélectionné dans le groupe : [formule II] chaque R7, R8, R9, R10est indépendamment un vinyle, un méthylacétylényle; Hal est CI, Br, I, F, qui possèdent des propriétés d'un inhibiteur de tyrosine kinase de Bruton (Btk), la présente invention concerne également des compositions pharmaceutiques contenant lesdits composés, et leur utilisation en tant qu'agents pharmaceutiques dans le traitement de maladies et troubles.