| (57) | Abrégé : La présente invention concerne un procédé d'identification d'un sujet souffrant d'une leucémie lymphocytaire chronique (LLC), d'un lymphome non hodgkinien (LNH), d'un lymphome à petits lymphocytes (LPL) ou d'une leucémie lymphoblastique aiguë (LLA) qui est sensible à un traitement avec un anticorps anti-CD19, ledit procédé comprenant : a) la fourniture d'un échantillon de sang obtenu à partir dudit sujet avant le traitement avec ledit anticorps anti-CD19, b) la détermination du taux d'au moins un biomarqueur dans ledit échantillon choisi dans le groupe constitué de : i) le nombre de cellules NK périphériques, et ii) les taux d'expression de CD16 sur les cellules NK périphériques, c) la comparaison du taux dudit au moins un biomarqueur dans ledit échantillon à un niveau de coupure prédéterminé, les taux dudit au moins un biomarqueur égaux ou supérieurs au niveau de coupure prédéterminé étant indicatifs d'un sujet qui bénéficierait d'un traitement avec un anticorps anti-CD19. La présente invention concerne en outre un procédé de sélection d'un patient pour le traitement selon l'invention et l'utilisation d'un anticorps anti-CD19 pour le traitement d'un tel patient. |
