| (21) | N° Dépôt : 42456 | | (22) | Date de Dépôt : 23.06.2016 | | (30) | Données de Priorité : 25.06.2015 US 201562184348 P | | (86) | Données relatives à l'entrée en phase nationale selon le PCT : PCT/CA2016/05073423.06.2016 | | (71) | Demandeur(s) : University Health Network, 190 Elizabeth Street
R. Fraser Elliott Building - Room 1S-417 Toronto, Ontario M5G 2C4 (CA) | | (72) | Inventeur(s) : SAMPSON, Peter Brent ; PATEL, Narendra Kumar B. ; PAULS, Heinz W. ; LI, Sze-Wan ; NG, Grace ; LAUFER, Radoslaw ; LIU, Yong ; LANG, Yunhui | | (74) | Mandataire : H&H IP LAW | | (54) | Titre : INHIBITEURS DE HPK1 ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION | | (57) | Abrégé : L'invention concerne des composés de thiénopyridinone de formule (I) et des sels de ceux-ci pharmaceutiquement acceptables. Dans ces composés, l'un de X1, X2, et X3 est S et les deux autres sont chacun indépendamment CR, R et toutes les autres variables sont telles que définies dans la description. Ces composés sont connus pour inhiber l'activité de la kinase HPK1 et pour avoir une activité antitumorale in vivo. Ces composés peuvent être efficacement combinés avec des vecteurs pharmaceutiquement acceptables, ainsi qu'avec d'autres techniques immunomodulatrices, telles qu'une inhibition de points de contrôle ou des inhibiteurs de l'oxydation du tryptophane. Formule (I). |
|
