| (57) | Abrégé : Une variété de mutations ponctuelles différentes dans NTRK1, NTRK2 et NTRK3 ont été identifiées dans des échantillons de biopsie provenant de sujets ayant une variété de cancers différents. La présente invention concerne des méthodes de traitement d'un sujet ayant un cancer, des procédés de sélection d'un traitement comprenant une quantité thérapeutiquement efficace d'un inhibiteur de Trk pour un sujet, des procédés de détermination de la probabilité d'un sujet ayant un cancer de présenter une réponse positive à un traitement avec un inhibiteur de Trk, des procédés de prédiction de l'efficacité d'un inhibiteur de Trk chez un sujet ayant un cancer, des procédés de détermination du risque que présente un sujet de développer un cancer, et des procédés d'aide au diagnostic de cancer qui sont fondés sur l'identification d'un sujet ayant une cellule qui a au moins l'une des mutations ponctuelles dans NTRK1, NTRK2 et/ou NTRK3, ou la détermination qu'un sujet a une cellule qui présente au moins une des mutations ponctuelles dans NTRK1, NTRK2 et/ou NTRK3. L'invention concerne également des kits qui permettent la détection d'au moins l'une des mutations ponctuelles dans NTRK1, NTRK2 et/ou NTRK3. |
