| (57) | Abrégé : La présente invention concerne un composé de tiacumicine, un stéréoisomère, un polymorphe ou un solvate pharmaceutiquement acceptable de celui-ci, et une composition pharmaceutique contenant un composé de tiacumicine, un stéréoisomère, un polymorphe ou un solvate pharmaceutiquement acceptable de celui-ci. dans le traitement oral d'infections à Clostridium difficile (CDI) ou de diarrhée ou maladie associée à Clostridium difficile (CDA) chez un patient conformément à un schéma posologique choisi dans le groupe comprenant: i. Administration de 200 mg du composé de tiacumicine BID pendant 5 jours suivis de 5 jours de repos, puis de 200 mg une fois par jour pendant 10 jours supplémentaires et ii. Administration de 200 mg du composé de tiacumicine BID pendant 5 jours, suivie d’une dose unique de 200 mg tous les deux jours pendant 20 jours. En outre, la présente invention concerne un procédé permettant de récupérer une population intestinale de bifidobactéries chez un patient souffrant d’infections à Clostridium difficile (CDI) ou de diarrhée ou maladie associée à Clostridium difficile (CD AD) et à recevoir un traitement par voie orale avec un composé de tiacumicine jusqu'à 50 à 90% des cas. la population intestinale de bifidobactéries avant l'administration du composé de tiacumicine pendant les jours 15 à 45 après le début du traitement, en administrant par voie orale le composé de tiacumicine au patient selon un schéma posologique choisi dans le groupe susmentionné. |
