| (57) | Abrégé : La présente invention concerne une combinaison d'un premier composé choisi parmi la N-(3,5-diméthoxyphényl)-N'-(1-méthyléthyl)-N-[3-(1-méthyl-1H-pyrazol-4-yl)quinoxalin-6-yl]éthane-1,2-diamine ou un sel pharmaceutiquement acceptable de celle-ci ou un solvate de celui-ci, et la N-(2-fluoro-3,5-diméthoxyphényl)-N-(1H-imidazol-2-ylméthyl)-3-(1-méthyl-1H-pyrazol-4-yl)pyrido[2,3-b]pyrazin-6-amine ou un sel pharmaceutiquement acceptable de celle-ci ou un solvate de celui-ci ; et un deuxième composé qui est un inhibiteur de cMet. La combinaison est destinée à une utilisation dans le traitement d'un trouble prolifératif, en particulier à une utilisation dans le traitement du cancer. L'inhibiteur de FGFR (N-(3,5-diméthoxyphényl)-N'-(1-méthyléthyl)-N-[3-(1-méthyl-1H-pyrazol-4-yl)quinoxalin-6-yl]éthane-1,2-diamine ou un sel pharmaceutiquement acceptable de celle-ci ou un solvate de celui-ci, et N-(2-fluoro-3,5-diméthoxyphényl)-N-(1H-imidazol-2-ylméthyl)-3-(1-méthyl-1H-pyrazol-4-yl)pyrido[2,3-b]pyrazin-6-amine ou un sel pharmaceutiquement acceptable de celle-ci ou un solvate de celui-ci et l'inhibiteur de cMet peuvent être administrés simultanément, séparément ou séquentiellement. En outre, la présente invention concerne une composition pharmaceutique comprenant un vecteur pharmaceutiquement acceptable et une combinaison selon l'invention. |
