(57) | Abrégé : L'invention porte sur l'utilisation d'un composé de 2,3-dihydroimidazo[1,2-c]quinazoline, ou d'une composition pharmaceutique contenant celui-ci, en tant que seul principe actif, ou d'une association de a) ledit composé ou ladite composition pharmaceutique contenant ledit composé et b) un ou plusieurs autres principes actifs, pour la préparation d'un médicament pour le traitement ou la prophylaxie d'un lymphome non Hodgkinien (LNH), en particulier un lymphome non Hodgkinien (LNH) de 1ère ligne, de 2nde ligne, récidivant, réfractaire, indolent ou agressif, en particulier un lymphome folliculaire (LF), une leucémie lymphocytaire chronique (LLC), un lymphome de la zone marginale (LZM), un lymphome diffus à grandes cellules B (LDGCB), un lymphome à cellules du manteau (LCM), un lymphome transformé (LT) ou un lymphome T périphérique (LTP); sur des associations de a) ledit composé et b) un ou plusieurs autres principes actifs; sur une composition pharmaceutique comprenant ledit composé en tant que seul principe actif pour le traitement d'un lymphome non Hodgkinien (LNH), en particulier un lymphome non Hodgkinien (LNH) de 1ère ligne, de 2nde ligne, récidivant, réfractaire, indolent ou agressif, en particulier un lymphome folliculaire (LF), une leucémie lymphocytaire chronique (LLC), un lymphome de la zone marginale (LZM), un lymphome diffus à grandes cellules B (LDGCB), un lymphome à cellules du manteau (LCM), un lymphome transformé (LT) ou un lymphome T périphérique (LTP); sur une composition pharmaceutique comprenant une association de a) ledit composé et b) un ou plusieurs autres principes actifs; sur l'utilisation de biomarqueurs impliqués dans la modification de l'expression d'isoformes de PI3K, de BTK et d'IKK, l'activation du BCR, l'activation en aval du BCR de la voie NFKB, de c-Myc, d'EZH2, pour la prédiction de la sensibilité et/ou la résistance d'un patient cancéreux audit composé et pour la production d'une association synergétique rationnelle selon la présente invention pour augmenter la sensibilité et/ou pour surmonter la résistance; et sur un procédé de détermination du taux d'un ou plusieurs composants d'expression d'isoformes de PI3K, de BTK et d'IKK, d'activation du BCR, d'activation en aval du BCR de la voie NFKB, de c-Myc, d'EZH2. |