ROYAUME DU MAROC

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OFFICE MAROCAIN DE LA PROPRIETE INDUSTRIELLE ET COMMERCIALE

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المملكة المغربية

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المكتب المغربي

للملكية الصناعية و التجارية

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(12)FASCICULE DE BREVET
(11)

N° de publication :

MA 38462 A1

(43)

Date de publication :

31.10.2017

(51)

Cl. internationale :

A61K 31/18; A61K 31/277;

A61P 35/00; A61K 31/52;

A61K 31/519

(21)

N° Dépôt :

38462

(22)

Date de Dépôt :

04.04.2014

(30)

Données de Priorité :

08.04.2013 EP 13162710.1

(86)

Données relatives à l'entrée en phase nationale selon le PCT :

PCT/EP2014/05676804.04.2014

(71)

Demandeur(s) :

BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT, Müllerstr. 178 13353 Berlin (DE)

(72)

Inventeur(s) :

WENGNER, Antje Margret ; LIU, Ningshu ; HAIKE, Katja ; PAUL, Juliane

(74)

Mandataire :

CABINET GHARS

(54)

Titre : UTILISATION DE 2,3-DIHYDROIMIDAZO[1,2-C]QUINAZOLINES SUBSTITUÉES POUR LE TRAITEMENT DE LYMPHOMES

(57)

Abrégé : L'invention porte sur l'utilisation d'un composé de 2,3-dihydroimidazo[1,2-c]quinazoline, ou d'une composition pharmaceutique contenant celui-ci, en tant que seul principe actif, ou d'une association de a) ledit composé ou ladite composition pharmaceutique contenant ledit composé et b) un ou plusieurs autres principes actifs, pour la préparation d'un médicament pour le traitement ou la prophylaxie d'un lymphome non Hodgkinien (LNH), en particulier un lymphome non Hodgkinien (LNH) de 1ère ligne, de 2nde ligne, récidivant, réfractaire, indolent ou agressif, en particulier un lymphome folliculaire (LF), une leucémie lymphocytaire chronique (LLC), un lymphome de la zone marginale (LZM), un lymphome diffus à grandes cellules B (LDGCB), un lymphome à cellules du manteau (LCM), un lymphome transformé (LT) ou un lymphome T périphérique (LTP); sur des associations de a) ledit composé et b) un ou plusieurs autres principes actifs; sur une composition pharmaceutique comprenant ledit composé en tant que seul principe actif pour le traitement d'un lymphome non Hodgkinien (LNH), en particulier un lymphome non Hodgkinien (LNH) de 1ère ligne, de 2nde ligne, récidivant, réfractaire, indolent ou agressif, en particulier un lymphome folliculaire (LF), une leucémie lymphocytaire chronique (LLC), un lymphome de la zone marginale (LZM), un lymphome diffus à grandes cellules B (LDGCB), un lymphome à cellules du manteau (LCM), un lymphome transformé (LT) ou un lymphome T périphérique (LTP); sur une composition pharmaceutique comprenant une association de a) ledit composé et b) un ou plusieurs autres principes actifs; sur l'utilisation de biomarqueurs impliqués dans la modification de l'expression d'isoformes de PI3K, de BTK et d'IKK, l'activation du BCR, l'activation en aval du BCR de la voie NFKB, de c-Myc, d'EZH2, pour la prédiction de la sensibilité et/ou la résistance d'un patient cancéreux audit composé et pour la production d'une association synergétique rationnelle selon la présente invention pour augmenter la sensibilité et/ou pour surmonter la résistance; et sur un procédé de détermination du taux d'un ou plusieurs composants d'expression d'isoformes de PI3K, de BTK et d'IKK, d'activation du BCR, d'activation en aval du BCR de la voie NFKB, de c-Myc, d'EZH2.