| (21) | N° Dépôt : 38453 | | (22) | Date de Dépôt : 19.04.2013 | | (30) | Données de Priorité : 04.04.2013 US 61/808,406 | | (86) | Données relatives à l'entrée en phase nationale selon le PCT : PCT/EP2013/05822619.04.2013 | | (71) | Demandeur(s) : NOVARTIS AG, Lichtstrasse 35
CH-4056 Basel (CH) | | (72) | Inventeur(s) : BORELL, Hubert ; GARDIN, Anne ; JIN, Yi ; LEGANGNEUX, Eric ; UFER, Mike | | (74) | Mandataire : SABA&CO | | (54) | Titre : IDENTIFICATION DE LA RÉPONSE D'UN PATIENT À UNE ADMINISTRATION D'UN MODULATEUR DE RÉCEPTEUR DE S1P | | (57) | Abrégé : L'invention concerne un procédé d'évaluation de la dose thérapeutique appropriée d'acide 1-{4-[1-(4-cyclohexyl-3-trifluorométhyl-benzyloxyimino)-éthyl]-2-éthyl-benzyl}-azétidine-3-carboxylique à administrer à un patient qui en a besoin, comprenant les étapes consistant à : (i) tester si le patient possède ou non le mauvais génotype métaboliseur; et (ii) si le patient ne possède pas le mauvais génotype métaboliseur, administrer l'acide 1-{4-[1-(4-cyclohexyl-3-trifluorométhyl-benzyloxyimino)-éthyl]-2-éthyl-benzyl}-azétidine-3-carboxylique, ou un sel de celui-ci acceptable sur le plan pharmaceutique, au patient à la dose thérapeutique habituelle; et (iii) si le patient possède le mauvais génotype métaboliseur, ou (a) administrer l'acide 1-{4-[1-(4-cyclohexyl-3-trifluorométhyl-benzyloxyimino)-éthyl]-2-éthyl-benzyl}-azétidine-3-carboxylique, ou un sel de celui-ci acceptable sur le plan pharmaceutique, au patient à une dose thérapeutique inférieure à celle de la dose thérapeutique habituelle; ou (b) ne pas administrer l'acide 1-{4-[1-(4-cyclohexyl-3-trifluorométhyl-benzyloxyimino)-éthyl]-2-éthyl-benzyl}-azétidine-3-carboxylique, ou un sel de celui-ci acceptable sur le plan pharmaceutique, au patient. |
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