ROYAUME DU MAROC

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OFFICE MAROCAIN DE LA PROPRIETE INDUSTRIELLE ET COMMERCIALE

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المملكة المغربية

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المكتب المغربي

للملكية الصناعية و التجارية

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(12)FASCICULE DE BREVET
(11)

N° de publication :

MA 38453 A1

(43)

Date de publication :

31.10.2016

(51)

Cl. internationale :

C12Q 1/68; G01N 33/569;

G01N 33/50

(21)

N° Dépôt :

38453

(22)

Date de Dépôt :

19.04.2013

(30)

Données de Priorité :

04.04.2013 US 61/808,406

(86)

Données relatives à l'entrée en phase nationale selon le PCT :

PCT/EP2013/05822602.10.2015

(71)

Demandeur(s) :

NOVARTIS AG, Lichtstrasse 35 CH-4056 Basel (CH)

(72)

Inventeur(s) :

BORELL, Hubert ; GARDIN, Anne ; JIN, Yi ; LEGANGNEUX, Eric ; UFER, Mike

(74)

Mandataire :

SABA&CO

(54)

Titre : IDENTIFICATION DE LA RÉPONSE D'UN PATIENT À UNE ADMINISTRATION D'UN MODULATEUR DE RÉCEPTEUR DE S1P

(57)

Abrégé : L'invention concerne un procédé d'évaluation de la dose thérapeutique appropriée d'acide 1-{4-[1-(4-cyclohexyl-3-trifluorométhyl-benzyloxyimino)-éthyl]-2-éthyl-benzyl}-azétidine-3-carboxylique à administrer à un patient qui en a besoin, comprenant les étapes consistant à : (i) tester si le patient possède ou non le mauvais génotype métaboliseur; et (ii) si le patient ne possède pas le mauvais génotype métaboliseur, administrer l'acide 1-{4-[1-(4-cyclohexyl-3-trifluorométhyl-benzyloxyimino)-éthyl]-2-éthyl-benzyl}-azétidine-3-carboxylique, ou un sel de celui-ci acceptable sur le plan pharmaceutique, au patient à la dose thérapeutique habituelle; et (iii) si le patient possède le mauvais génotype métaboliseur, ou (a) administrer l'acide 1-{4-[1-(4-cyclohexyl-3-trifluorométhyl-benzyloxyimino)-éthyl]-2-éthyl-benzyl}-azétidine-3-carboxylique, ou un sel de celui-ci acceptable sur le plan pharmaceutique, au patient à une dose thérapeutique inférieure à celle de la dose thérapeutique habituelle; ou (b) ne pas administrer l'acide 1-{4-[1-(4-cyclohexyl-3-trifluorométhyl-benzyloxyimino)-éthyl]-2-éthyl-benzyl}-azétidine-3-carboxylique, ou un sel de celui-ci acceptable sur le plan pharmaceutique, au patient.