ROYAUME DU MAROC

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OFFICE MAROCAIN DE LA PROPRIETE INDUSTRIELLE ET COMMERCIALE

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المملكة المغربية

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المكتب المغربي

للملكية الصناعية و التجارية

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(12)FASCICULE DE BREVET
(11)

N° de publication :

MA 38310 B2

(43)

Date de publication :

29.11.2019

(51)

Cl. internationale :

A61K 31/135; A61K 31/137;

A61K 31/167; A61K 31/167;

A61P 11/12; A61K 31/137;

A61P 11/02

(21)

N° Dépôt :

38310

(22)

Date de Dépôt :

07.01.2014

(30)

Données de Priorité :

04.02.2013 NZ 606659

(86)

Données relatives à l'entrée en phase nationale selon le PCT :

PCT/NZ2014/00000107.01.2014

(71)

Demandeur(s) :

AFT PHARMACEUTICALS LIMITED, Level 1, Neilsen Building 129 Hurstmere Road, Takapuna Auckland, 0740 (NZ)

(72)

Inventeur(s) :

ATKINSON, Hartley Campbell

(74)

Mandataire :

CABINET ABEIS

(54)

Titre : COMBINAISON MÉDICAMENTEUSE COMPRENANT LA PHÉNYLÉPHRINE ET LE PARACÉTAMOL

(57)

Abrégé : L'invention concerne l'utilisation d'hydrochlorure de phényléphrine (ou une forme alternative pharmaceutiquement acceptable de phényléphrine) et de paracétamol dans la production d'une combinaison médicamenteuse destinée à traiter la congestion des muqueuses des voies respiratoires supérieures, le procédé consistant à combiner lesdites substances avec des excipients, et caractérisé en ce que le médicament comprend l'hydrochlorure de phényléphrine (ou la forme alternative pharmaceutiquement acceptable de phényléphrine) et le paracétamol dans des proportions appropriées pour l'administrer à un adulte, ledit médicament étant destiné à un adulte, qui sont : a) de 4 mg à 7,5 mg d'hydrochlorure de phényléphrine, (ou une quantité équivalente d'une forme alternative pharmaceutiquement acceptable de phényléphrine) en combinaison avec une quantité de 950 mg à 1000 mg de paracétamol ; ou b) de 5 mg à 7,5 mg d'hydrochlorure de phényléphrine (ou une quantité équivalente d'une forme alternative pharmaceutiquement acceptable de phényléphrine) en combinaison avec une quantité de 600 mg à 700 mg de paracétamol ; ou c) de 6 mg à 8 mg d'hydrochlorure de phényléphrine (ou une quantité équivalente d'une forme alternative pharmaceutiquement acceptable de phényléphrine) en combinaison avec une quantité de 500 mg à 550 mg de paracétamol.