| (21) | N° Dépôt : 38084 | | (22) | Date de Dépôt : 07.10.2013 | | (30) | Données de Priorité : 08.10.2012 US 61/711,131 | | (86) | Données relatives à l'entrée en phase nationale selon le PCT : PCT/US2013/06373107.10.2013 | | (71) | Demandeur(s) : - CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE, 3 Rue Michel-Ange
F-75794 Paris Cedex 16 (FR)
- UNIVERSITÉ MONTPELLIER , 163 RUE AUGUSTE BROUSSONET, 34090 MONTPELLIER (FR)
- IDENIX PHARMACEUTICALS LLC, 320 Bent Street, Floor 4
Cambridge, Massachusetts 02141 (US)
| | (72) | Inventeur(s) : MAYES, Benjamin Alexander ; STEWART, Alistair James ; MOUSSA, Adel M. ; GOSSELIN, Gilles ; PARSY, Christophe Claude ; ALEXANDRE, Francois-Rene ; RAHALI, Houcine ; GRIFFON, Jean-François ; SURLERAUX, Dominique ; DOUSSON, Cyril B. ; PIERRA, Claire ; DUKHAN, David | | (74) | Mandataire : ABU-GHAZALEH INTELLECTUAL PROPERTY (TMP AGENTS) | | (54) | Titre : ANALOGUES DE NUCLÉOSIDES 2'-CHLORO POUR TRAITER UNE INFECTION PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE C | | (57) | Abrégé : La présente invention concerne des composés, des compositions et des méthodes pour le traitement d'infections par des flaviviridés, y compris des infections par le virus de l'hépatite c. Selon certains modes de réalisation, l'invention concerne des composés ou des compositions de dérivés de nucléosides qui peuvent être administrés soit seuls, soit en combinaison avec d'autres agents antiviraux. Dans certains modes de réalisation, les composés consistent en des nucléosides 2'-chloro répondant à la formule 2001 : (2001) ou en un sel, un solvate, une forme stéréo-isomère, une forme tautomère ou une forme polymorphe pharmaceutiquement acceptable associé, et dans laquelle B, Z et PD sont tels que définis dans la description. |
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