| (21) | N° Dépôt : 37678 | | (22) | Date de Dépôt : 19.06.2013 | | (30) | Données de Priorité : 29.06.2012 US 61/666,299 | | (86) | Données relatives à l'entrée en phase nationale selon le PCT : PCT/IB2013/05503919.06.2013 | | (71) | Demandeur(s) : PFIZER INC., 235 East 42nd Street
New York, New York 10017 (US) | | (72) | Inventeur(s) : GALATSIS, Paul ; HAYWARD, Matthew Merrill ; HENDERSON, Jaclyn ; KORMOS, Bethany Lyn ; KURUMBAIL, Ravi G ; STEPAN, Antonia Friederike ; VERHOEST, Patrick Robert ; WAGER, Travis T. ; ZHANG, Lei | | (74) | Mandataire : CABINET PATENTMARK | | (54) | Titre : NOUVELLES 7H-PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINES SUBSTITUÉES PAR UN GROUPE AMINO EN POSITION 4, UTILISÉES COMME INHIBITEURS DE LRRK2 | | (57) | Abrégé : La présente invention concerne de nouveaux dérivés de 7H-pyrrolo[2,3-c]pyrimidine disubstituée en positions 4 et 5, représentés par la formule I, ainsi que leurs sels pharmaceutiquement acceptables, dans laquelle R1, R2, R3, R4 et R5 sont tels que définis dans la description. L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques comprenant les composés représentés par la formule I et l'utilisation de ces composés dans le traitement d'affections associées au gène LRRK2, telles que les maladies neurodégénératives, notamment la maladie de Parkinson ou la maladie d'Alzheimer, un cancer, la maladie de Crohn ou la lèpre. |
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