| (21) | N° Dépôt : 37663 |
| (22) | Date de Dépôt : 15.03.2013 |
| (30) | Données de Priorité : 25.05.2012 US 61/652,086 |
| (86) | Données relatives à l'entrée en phase nationale selon le PCT : PCT/US2013/03258915.03.2013 |
| (71) | Demandeur(s) : - THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA, 1111 Franklin Street
12th Floor Oakand, California 94607 (US)
- UNIVERSITY OF VIENNA, Universitatsring 1
A-1010 Vienna (AT)
- CHARPENTIER, Emmanuelle, Department "Regulation in Infection Biology"
Helmholtz Centre for Infection Research InhoffenstraBe 7 38124 Braunschweig (DE)
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| (72) | Inventeur(s) : CHARPENTIER, Emmanuelle ; DOUDNA, Jennifer A. ; JINEK, Martin ; CHYLINSKI, Krzysztof ; DOUDNA CATE, James Harrison ; LIM, Wendell ; QI, Lei |
| (74) | Mandataire : ABU-GHAZALEH INTELLECTUAL PROPERTY TMP AGENTS |
| (54) | Titre : PROCÉDÉS ET COMPOSITIONS PERMETTANT LA MODIFICATION DE L'ADN CIBLE DIRIGÉE PAR L'ARN ET LA MODULATION DE LA TRANSCRIPTION DIRIGÉE PAR L'ARN |
| (57) | Abrégé : Cette invention concerne un ARN ciblant l'ADN qui comprend une séquence de ciblage et qui, avec un polypeptide de modification, permet la modification spécifique de site d'un ADN cible et/ou d'un polypeptide associé à l'ADN cible. Cette invention concerne également des polypeptides de modification spécifique de site; des procédés de modification spécifique de site d'un ADN cible et/ou d'un polypeptide associé à l'ADN cible; ainsi que des procédés de modulation de la transcription d'un acide nucléique cible dans une cellule cible, impliquant généralement la mise en contact de l'acide nucléique cible avec un polypeptide Cas9 enzymatiquement inactif et un ARN ciblant l'ADN. Des kits et des compositions pour la mise en œuvre des procédés selon l'invention sont également décrits. La présente invention permet d'obtenir des cellules génétiquement modifiées qui produisent Cas9; et des organismes Cas9 multicellulaires transgéniques non humains. |
