ROYAUME DU MAROC

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OFFICE MAROCAIN DE LA PROPRIETE INDUSTRIELLE ET COMMERCIALE

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المملكة المغربية

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المكتب المغربي

للملكية الصناعية و التجارية

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(12)FASCICULE DE BREVET
(11)

N° de publication :

MA 35961 B1

(43)

Date de publication :

01.12.2014

(51)

Cl. internationale :

A61K 9/00; A61K 47/32

(21)

N° Dépôt :

37562

(22)

Date de Dépôt :

21.11.2014

(30)

Données de Priorité :

22.05.2012 FR 1254628

(86)

Données relatives à l'entrée en phase nationale selon le PCT :

PCT/EP2013/05892129.04.2013

(71)

Demandeur(s) :

TILLOTTS PHARMA AG, Baslerstrasse 15 CH-4310 Rheinfelden (CH)

(72)

Inventeur(s) :

BRAVO GONZÁLEZ, Roberto Carlos ; BUSER, Thomas ; GOUTTE, Frédéric Jean-Claude ; BASIT, Abdul, Waseh ; VARUM, Felipe, José, Oliveria ; FREIRE, Ana, Cristina

(74)

Mandataire :

ABU-GHAZALEH INTELLECTUAL PROPERTY (TMP AGENTS)

(54)

Titre : FORMULATION MEDICAMENTEUSE A LIBERATIONN RETARDEE

(57)

Abrégé : La libération retardée d'un médicament dans le côlon est obtenue grâce à une formulation à libération retardée comprenant un noyau et un enrobage pour le noyau. Le noyau comprend un médicament, et l'enrobage comprend une couche interne et une couche externe. La couche externe comprend un mélange d'un premier matériau polymère qui est attaquable par les bactéries du côlon, et d'un deuxième matériau polymère qui a un seuil de pH d'environ 5 pH ou plus. La couche interne comprend un troisième matériau polymère qui est soluble dans le liquide intestinal ou gastro-intestinal, ledit troisième matériau polymère étant sélectionné parmi au moins un acide polycarboxylique partiellement neutralisé et un polymère non ionique. Dans des modes de réalisation dans lesquels le troisième matériau polymère est un polymère non-ionique, la couche interne comprend au moins un élément parmi un agent tampon et une base. Les avantages des formulations selon la présente invention comprennent une libération accélérée du médicament lorsque celui-ci est exposé aux conditions du côlon et la réduction ou l'élimination de l'effet d'un aliment et/ou d'un alcool sur la libération du médicament après administration.