| (57) | Abrégé : L'invention concerne des oligonucléotides chimiquement modifiés aptes à inhiber l'expression (par exemple l'abondance) de miARN de la famille miR-208, notamment miR-208a, miR-208b et/ou miR-499. L'invention concerne, dans certains modes de réalisation, des oligonucléotides aptes à inhiber, d'une façon spécifique, l'expression ou l'abondance de chacun de miR-208a, miR-208b et miR-499. L'invention concerne en outre des compositions pharmaceutiques comprenant les oligonucléotides, et des méthodes de traitement de patients présentant des états ou troubles associés à ou mettant en jeu un miARN de la famille miR-208, tels qu'un état cardiovasculaire. Dans divers modes de réalisation, les oligonucléotides offrent un ou plusieurs avantages parmi la puissance, l'efficacité d'administration, la spécificité pour la cible, la toxicité et/ou la stabilité. |
