| (21) | N° Dépôt : 36063 | | (22) | Date de Dépôt : 28.06.2013 | | (30) | Données de Priorité : 27.12.2010 US 61/427,3 | | (86) | Données relatives à l'entrée en phase nationale selon le PCT : PCT/JP2011/08056826.12.2011 | | (71) | Demandeur(s) : TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED, 1-1, Doshomachi 4-chome, Chuo-ku, Osaka-shi Osaka 5410045 (JP) | | (72) | Inventeur(s) : ISHII, Shiro ; EBISAWA, Yutaka ; OKABE, Takayuki | | (74) | Mandataire : SABA & CO | | (54) | Titre : COMPRIMÉ ORODISPERSIBLE | | (57) | Abrégé : L'INVENTION CONCERNE UN COMPRIMÉ ORODISPERSIBLE OBTENU PAR COMPRESSION DE GRANULÉS FINS PRÉSENTANT UNE LIBÉRATION CONTRÔLÉE DE LANSOPRAZOLE ET D'UN ADDITIF, PERMETTANT DE SUPPRIMER LA RUPTURE DES GRANULÉS FINS PENDANT LA FORMATION DE COMPRIMÉS ET DE CONTRÔLER LA LIBÉRATION DE LANSOPRAZOLE SUR UNE LONGUE DURÉE, ET POUVANT MAINTENIR UNE CONCENTRATION THÉRAPEUTIQUEMENT EFFICACE PENDANT UNE DURÉE PROLONGÉE, ET PRÉSENTANT UNE MEILLEURE PROPRIÉTÉ DE DISPERSION DANS LA CAVITÉ BUCCALE. LE COMPRIMÉ ORODISPERSIBLE SELON L'INVENTION COMPREND : (I) DES GRANULÉS FINS PRÉSENTANT UNE LIBÉRATION CONTRÔLÉE D'UN INGRÉDIENT PHARMACEUTIQUEMENT ACTIF CONTENANT DES GRANULÉS FINS RENFERMANT UN INGRÉDIENT PHARMACEUTIQUEMENT ACTIF ET UNE COUCHE D'ENROBAGE CONTENANT UN COPOLYMÈRE ACIDE MÉTHACRYLIQUE/ACRYLATE DE MÉTHYLE/¨MÉTHACRYLATE DE MÉTHYLE, LES GRANULÉS FINS QUI RENFERMENT UN INGRÉDIENT PHARMACEUTIQUEMENT ACTIF ÉTANT ENROBÉS D'UNE QUANTITÉ SUPÉRIEURE À 80 % EN POIDS ET NE DÉPASSANT PAS 300 % EN POIDS DUDIT COPOLYMÈRE, ET (II) DES GRANULÉS FINS PRÉSENTANT UNE LIBÉRATION CONTRÔLÉE D'UN INGRÉDIENT PHARMACEUTIQUEMENT ACTIF QUI COMPORTE L'INGRÉDIENT PHARMACEUTIQUEMENT ACTIF ET UNE COUCHE D'ENROBAGE COMPRENANT (A) UN COPOLYMÈRE ACRYLATE D'ÉTHYLE/MÉTHACRYLATE DE MÉTHYLE ET (B) UN OU PLUSIEURS TYPES DE POLYMÈRES SÉLECTIONNÉS DANS LE GROUPE COMPRENANT LES ÉLÉMENTS : COPOLYMÈRE ACIDE MÉTHACRYLIQUE/ACRYLATE D'ÉTHYLE, PHTALATE HYPROMELLOSE, CARBOXYMÉTHYLÉTHYLCELLULOSE, PHTALATE ACÉTATE POLYVINYLIQUE, SUCCINATE ACÉTATE MÉTHYLCELLULOSE D'HYDROXYPROPYLE ET PHTALATE ACÉTATE DE CELLULOSE. LES GRANULÉS FINS (I) ET LES GRANULÉS FINS (II) PRÉSENTENT UNE GRANULOMÉTRIE MOYENNE NE DÉPASSANT PAS 500 MICROMÈTRES, ET L'INGRÉDIENT PHARMACEUTIQUEMENT ACTIF EST DU LANSOPRAZOLE OU UNE FORME OPTIQUEMENT ACTIVE DU LANSOPRAZOLE OU ENCORE UN SEL DU LANSOPRAZOLE. |
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