| (57) | Abrégé : LA PRÉSENTE INVENTION PORTE SUR DES DÉRIVÉS D'HÉTÉROARYLSULFONAMIDES, NOTAMMENT COMME BLOQUEURS DES CANAUX POTASSIQUES KV, ET PLUS PARTICULIÈREMENT DES CANAUX KV1.5, KV4.3 OU KV11.1, SUR LEUR APPLICATION EN THÉRAPIE CLINIQUE ET SUR LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION. CES COMPOSÉS CORRESPONDENT À LA FORMULE GÉNÉRALE (I) SUIVANTE : DANS LAQUELLE R1 REPRÉSENTE UN OU PLUSIEURS SUBSTITUANTS DU NOYAU PHÉNYLE X TELS QUE : L'ATOME D'HYDROGÈNE, UN ATOME D'HALOGÈNE, LE GROUPE TRIFLUOROMÉTHYLE, LE GROUPE TRIFLUOROMÉTHOXY, UN GROUPE ALKYLE EN C1-C4 LINÉAIRE OU RAMIFIÉ OU UN GROUPE ALCOXY EN C1-C4 LINÉAIRE OU RAMIFIÉ, A REPRÉSENTE L'ATOME D'OXYGÈNE OU L'ATOME DE SOUFRE, B REPRÉSENTE L'ATOME D'AZOTE LORSQUE N = 1 OU 2 ET D REPRÉSENTE -C(=O)-, OU B REPRÉSENTE CH LORSQUE N = 0 ET D REPRÉSENTE -CH2O- OU LORSQUE N = 1 ET D REPRÉSENTE -O-, R2 REPRÉSENTE L'ATOME D'HYDROGÈNE, LE GROUPE MÉTHYLE, L'ATOME DE FLUOR OU L'ATOME DE CHLORE OU LE GROUPE MÉTHOXY, HETAR REPRÉSENTE LE GROUPE PYRIDYLE OU QUINOLYLE, ÉVENTUELLEMENT SUBSTITUÉ PAR UN GROUPE TEL QU'UN GROUPE ALKYLE EN C1-C4 LINÉAIRE OU RAMIFIÉ, UN GROUPE ALCOXY EN C1-C4 LINÉAIRE OU RAMIFIÉ, UN ATOME D'HALOGÈNE OU LE GROUPE TRIFLUOROMÉTHYLE. L'INVENTION PORTE ÉGALEMENT SUR LEURS SELS PHARMACEUTIQUEMENT ACCEPTABLES. |
