| (21) | N° Dépôt : 34560 | | (22) | Date de Dépôt : 20.01.2012 | | (30) | Données de Priorité : 04.03.2010 US 61/310,525
;
25.06.2009 US 61/220,420
;
16.07.2009 US 61/225,970 | | (86) | Données relatives à l'entrée en phase nationale selon le PCT : PCT/SE2010/05071223.06.2010 | | (71) | Demandeur(s) : - ASTRAZENECA AB, S-151 85 Södertälje (SE)
- POZEN, INC., 1414 RALEIGH ROAD CHAPEL HILL NC 27517 (US)
| | (72) | Inventeur(s) : AULT, Brian ; HWANG, Clara ; ORLEMANS, Everardus ; PLACHETKA, John R. ; SOSTEK, Mark | | (74) | Mandataire : CABINET CHARDY | | (54) | Titre : PROCEDE POUR TRAITER UN PATIENT A RISQUE DE DEVELOPPER UN ULCERE ASSOCIE AUX AINS | | (57) | Abrégé : La présente invention concerne un procédé pour le traitement d'une maladie ou d'un trouble chez un patient à risque de développer un ulcère associé à NSAID par l'administration d'une composition pharmaceutique sous forme de dose unitaire comprenant du naproxène, ou un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci, et de l'ésoméprazole, ou un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci. La dose unitaire est destinée à libérer au moins une partie de l'ésoméprazole indépendamment de pH (par exemple, à un pH égal ou supérieur à 0) tandis que le naproxène n'est libéré que lorsque le pH ou le milieu environnant est égal ou supérieur à 3,5. |
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