(57) | Abrégé : La présente invention porte d'une manière générale sur l'administration transdermique de diverses compositions. Sous certains aspects, l'administration transdermique peut être facilitée par l'utilisation d'un environnement biophysique hostile. L'ensemble de modes de réalisation fournit une composition pour une administration topique comprenant de l'ibuprofène et/ou un sel d'ibuprofène, un donneur d'oxyde nitrique et facultativement un environnement biophysique hostile. Dans certains cas, la composition peut être stabilisée à l'aide d'un polymère de stabilisation tel que la gomme de xanthane, le KELTROL® BT et/ou le KELTROL® RD, du propylène glycol et un agent tensio-actif à base de polysorbate tel que le polysorbate 20, qui apporte de manière inattendue une stabilité de température à la composition, par exemple à des températures élevées telles qu'au moins 40°C (au moins environ 104°F), par comparaison avec des compositions ne comportant pas un ou plusieurs de ces éléments. |