| (21) | N° Dépôt : 33765 | | (22) | Date de Dépôt : 12.04.2011 | | (30) | Données de Priorité : 26.09.2008 JP 2008-248213
;
13.03.2009 JP 2009-060806
;
19.03.2009 JP 2009-067925 | | (86) | Données relatives à l'entrée en phase nationale selon le PCT : PCT/JP2009/06659025.09.2009 | | (71) | Demandeur(s) : CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA, 5-1, UKIMA 5-CHOME, KITA-KU TOKYO 1158543 (JP) | | (72) | Inventeur(s) : IGAWA, Tomoyuki ; ISHII, Shinya ; MAEDA, Atsuhiko ; SAKURAI, Mika ; KOJIMA, Tetsuo ; TACHIBANA, Tatsuhiko ; SHIRAIWA, Hirotake ; TSUNODA, Hiroyuki ; HIGUCHI, Yoshinobu | | (74) | Mandataire : MOROCCO INTELLECTUAL PROPERTY SERVICES | | (54) | Titre : MOLECULE D'ANTICORPS AMELIOREE | | (57) | Abrégé : LES SÉQUENCES D'ACIDES AMINÉS D'UNE RÉGION VARIABLE ET D'UNE RÉGION CONSTANTE DE TOCILIZUMAB, QUI CONSTITUE UN ANTICORPS HUMANISÉ D'IGG1 ANTI-RÉCEPTEUR D'IL-6, SONT MODIFIÉES AFIN D'AMÉLIORER LES CARACTÉRISTIQUES PHARMACOCINÉTIQUES DU TOCILIZUMAB ET DE RENFORCER L'ACTIVITÉ DE NEUTRALISATION D'ANTIGÈNES DU TOCILIZUMAB. DE CETTE MANIÈRE, L'INVENTION PERMET DE PRODUIRE UNE MOLÉCULE DE DEUXIÈME GÉNÉRATION POUVANT ÊTRE ADMINISTRÉE À UNE FRÉQUENCE RÉDUITE, QUI PRÉSENTE UN EFFET THÉRAPEUTIQUE DURABLE ET DES PROPRIÉTÉS D'IMMUNOGÉNICITÉ, DE SÉCURITÉ ET PHYSIQUES AMÉLIORÉES (STABILITÉ ET UNIFORMITÉ), ET EST DE CE FAIT SUPÉRIEURE AU TOCILIZUMAB. L'INVENTION CONCERNE UNE COMPOSITION PHARMACEUTIQUE COMPRENANT LADITE MOLÉCULE, ET UN PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE CETTE COMPOSITION PHARMACEUTIQUE. |
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