ROYAUME DU MAROC

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OFFICE MAROCAIN DE LA PROPRIETE INDUSTRIELLE ET COMMERCIALE

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المملكة المغربية

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المكتب المغربي

للملكية الصناعية و التجارية

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(12)FASCICULE DE BREVET
(11)

N° de publication :

MA 32692 B1

(43)

Date de publication :

02.10.2011

(51)

Cl. internationale :

A61K 9/20; A61K 31/192;

A61K 31/4439; A61P 19/02;

A61P 1/04

(21)

N° Dépôt :

33745

(22)

Date de Dépôt :

05.04.2011

(30)

Données de Priorité :

09.09.2008 US 61/095,584

(86)

Données relatives à l'entrée en phase nationale selon le PCT :

PCT/GB2009/05110803.09.2009

(71)

Demandeur(s) :

  • POZEN INC., 1414 Raleigh Road, Suite 400 Chapel Hill North Carolina 27517 (US)
  • ASTRAZENECA AB, SE-151 85 SODERTALJE (SE)
(72)

Inventeur(s) :

AULT, Brian ; ORLEMANS, Everardus ; PLACHETKA, John R. ; SOSTEK, Mark

(74)

Mandataire :

CABINET CHARDY

(54)

Titre : PROCEDE DE LIBERATION D'UNE COMPOSITION PHARMACEUTIQUE A UN PATIENT QUI EN A BESOIN

(57)

Abrégé : La présente invention porte sur l'utilisation de naproxène ou d'un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci et d'ésoméprazole ou d'un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci dans la fabrication d'une composition pharmaceutique sous forme posologique unitaire, ledit ésoméprazole ou ledit sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci étant libéré de ladite forme posologique unitaire à un pH spécifié de 5. Une forme posologique unitaire est destinée à une administration sous forme de dose du matin et une seconde forme posologique unitaire est destinée à une administration environ 10 heures plus tard, sous forme de dose d'après-midi, afin d'obtenir un profil pharmacocinétique spécifié.