| (21) | N° Dépôt : 33705 | | (22) | Date de Dépôt : 14.03.2011 | | (30) | Données de Priorité : 22.08.2008 US 61/091,011
;
22.08.2008 US 61/091,018 | | (86) | Données relatives à l'entrée en phase nationale selon le PCT : PCT/US2009/05438114.08.2009 | | (71) | Demandeur(s) : SANOFI-AVENTIS, 174- AVENUE DE LA FRANCE 75013 PARIS (FR) | | (72) | Inventeur(s) : CHOI-SLEDESKI, Yong, Mi ; CHOY, Nakyen ; POLI, Gregory, Bernard ; SHAY, John, J., Jr. ; SHUM, Patrick, Wai-Kwok ; SLEDESKI, Adam, W. | | (74) | Mandataire : ABU-GHAZALEH INTELLECTUAL PROPERTY (TMP AGENTS) | | (54) | Titre : [4-(5-AMINOMÉTHYL-2-FLUORO-PHÉNYL)-PIPÉRIDIN- 1-YL]-[7-FLUORO-1- (2-MÉTHOXY-ÉTHYL)-4-TRIFLUOROMÉTHOXY-1H-INDOL-3-YL]-MÉTHANONE EN TANT QU'INHIBITEUR DE LA TRYPTASE DE MASTOCYTES | | (57) | Abrégé : La présente invention porte sur un composé indole benzylamine utile en tant qu'inhibiteur de la tryptase. De plus, la présente invention porte sur l'utilisation du composé pour traiter un patient souffrant de, ou sujet à, un état physiologique nécessitant une amélioration par l'inhibition de la tryptase, comprenant l'administration au patient d'une quantité thérapeutiquement efficace du composé. De plus, la présente invention porte sur une composition pharmaceutique comprenant une quantité pharmaceutiquement efficace du composé de formule I, et un support pharmaceutiquement acceptable. |
|
