ROYAUME DU MAROC

--------

OFFICE MAROCAIN DE LA PROPRIETE INDUSTRIELLE ET COMMERCIALE

--------

(19)Logo OMPIC

المملكة المغربية

--------

المكتب المغربي

للملكية الصناعية و التجارية

--------

(12)FASCICULE DE BREVET
(11)

N° de publication :

MA 32616 B1

(43)

Date de publication :

01.09.2011

(51)

Cl. internationale :

A61K 31/397; A61K 31/452;

A61P 25/00; A61K 31/16;

A61K 31/195; A61K 31/34;

A61K 31/401; A61K 31/417;

A61K 31/42; A61K 31/436;

A61K 31/519; A61K 31/52;

A61K 31/56; A61K 31/675;

A61K 38/13

(21)

N° Dépôt :

33677

(22)

Date de Dépôt :

07.03.2011

(30)

Données de Priorité :

18.08.2008 EP 08162517.0

(86)

Données relatives à l'entrée en phase nationale selon le PCT :

PCT/EP2009/06061117.08.2009

(71)

Demandeur(s) :

NOVARTIS AG, Lichtstrasse 35 CH-4056 Basel (CH)

(72)

Inventeur(s) :

LEPPERT, David ; WALLSTROEM, Erik ; NUESSLEIN-HILDESHEIM, Barbara

(74)

Mandataire :

SABA & CO

(54)

Titre : COMPOSÉS DESTINÉS AU TRAITEMENT DE NEUROPATHIES PÉRIPHÉRIQUES

(57)

Abrégé : LA PRÉSENTE INVENTION CONCERNE UN COMPOSÉ DE FORMULE A1 OU A2 EN VUE D¿UNE UTILISATION DANS LE TRAITEMENT D¿UNE NEUROPATHIE PÉRIPHÉRIQUE DÉMYÉLINISANTE : DANS LESQUELLES A REPRÉSENTE COOR5, OPO(OR5)2, PO(OR5)2, SO2OR5, POR5OR5 OU 1H-TÉTRAZOL-5-YLE, R5 REPRÉSENTANT H OU UN GROUPE FORMANT UN ESTER, ÉVENTUELLEMENT ALKYLE EN C1 À C6; W REPRÉSENTE UNE LIAISON, UN GROUPE ALKYLÈNE EN C1 À C3 OU ALCÉNYLÈNE EN C2 À C3; Y REPRÉSENTE UN GROUPE ARYLE EN C6 À C10 OU HÉTÉROARYLE EN C2 À C9, PAR EXEMPLE HÉTÉROARYLE EN C3 À C9, ÉVENTUELLEMENT SUBSTITUÉ PAR 1 À 3 RADICAUX CHOISIS PARMI UN ATOME D¿HALOGÈNE, OH, NO2, UN GROUPE ALKYLE EN C1 À C6, ALCOXY EN C1 À C6; ALKYLE EN C1 À C6 SUBSTITUÉ PAR UN ATOME D¿HALOGÈNE ET ALCOXY EN C1 À C6 SUBSTITUÉ PAR UN ATOME D¿HALOGÈNE; Z EST CHOISI PARMI LES FORMULES (I) : OÙ LES ASTÉRISQUES DE Z INDIQUENT LE POINT DE FIXATION ENTRE -C(R3)(R4)- ET A DE FORMULE (IA) OU (IB), RESPECTIVEMENT; R6 EST CHOISI PARMI UN ATOME D¿HYDROGÈNE ET UN GROUPE ALKYLE EN C1 À C6; ET J1 ET J2 REPRÉSENTENT INDÉPENDAMMENT UN GROUPE MÉTHYLÈNE OU UN HÉTÉROATOME CHOISI PARMI S, O ET NR5; OÙ R5 EST CHOISI PARMI UN ATOME D¿HYDROGÈNE ET UN GROUPE ALKYLE EN C1 À C6; ET TOUT ALKYLÈNE DE Z PEUT ÊTRE EN OUTRE SUBSTITUÉ PAR UN À TROIS RADICAUX CHOISIS PARMI UN GROUPE HALOGÉNO, HYDROXY, ALKYLE EN C1 À C6; OU R6 PEUT ÊTRE FIXÉ À UN ATOME DE CARBONE DE Y POUR FORMER UN CYCLE DE 5 À 7 CHAÎNONS; R1 REPRÉSENTE UN GROUPE ARYLE EN C6 À C10 OU HÉTÉROARYLE EN C2 À C9, PAR EXEMPLE HÉTÉROARYLE EN C3 À C9, ÉVENTUELLEMENT SUBSTITUÉ PAR UN GROUPE ALKYLE EN C1 À C6, ARYLE EN C6 À C10, ARYL EN C6 À C10-ALKYLE EN C1 À C4, HÉTÉROARYLE EN C3 À C9, HÉTÉROARYL EN C3 À C9-ALKYLE EN C1 À C4, CYCLOALKYLE EN C3 À C8, CYCLOALKYL EN C3 À C8-ALKYLE EN C1 À C4, HÉTÉROCYCLOALKYLE EN C3 À C8 OU HÉTÉROCYCLOALKYL EN C3 À C8-ALKYLE EN C1 À C4; OÙ TOUT GROUPE ARYLE, HÉTÉROARYLE, CYCLOALKYLE OU HÉTÉROCYCLOALKYLE DE R1 PEUT ÊTRE SUBSTITUÉ PAR 1 À 5 GROUPES CHOISIS PARMI UN ATOME D¿HALOGÈNE, UN GROUPE ALKYLE EN C1 À C6, ALCOXY EN C1 À C6 ET ALKYLE EN C1 À C6 OU ALCOXY EN C1 À C6 SUBSTITUÉ PAR UN ATOME D¿HALOGÈNE; R2 REPRÉSENTE H, UN GROUPE ALKYLE EN C1 À C6, ALKYLE EN C1 À C6 SUBSTITUÉ PAR UN ATOME D¿HALOGÈNE, ALCÉNYLE EN C2 À C6 OU ALKYNYLE EN C2 À C6; ET CHACUN DE R3 ET R4, INDÉPENDAMMENT, REPRÉSENTE H, UN ATOME D¿HALOGÈNE, OH, UN GROUPE ALKYLE EN C1 À C6, ALCOXY EN C1 À C6 OU ALKYLE EN C1 À C6 OU ALCOXY EN C1 À C6 SUBSTITUÉ PAR UN ATOME D¿HALOGÈNE; ET LEURS DÉRIVÉS N-OXYDES OU PRÉCURSEURS, OU L¿UN DE LEURS SELS PHARMACOLOGIQUEMENT ACCEPTABLES, SOLVATES OU HYDRATES.