ROYAUME DU MAROC

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OFFICE MAROCAIN DE LA PROPRIETE INDUSTRIELLE ET COMMERCIALE

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المملكة المغربية

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المكتب المغربي

للملكية الصناعية و التجارية

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(12)FASCICULE DE BREVET
(11)

N° de publication :

MA 32513 B1

(43)

Date de publication :

03.07.2011

(51)

Cl. internationale :

C07D 493/04; A61K 31/36;

A61P 35/00

(21)

N° Dépôt :

33569

(22)

Date de Dépôt :

28.01.2011

(30)

Données de Priorité :

19.08.2008 FR 0855629

(86)

Données relatives à l'entrée en phase nationale selon le PCT :

PCT/EP2009/06073919.08.2009

(71)

Demandeur(s) :

PIERRE FABRE MEDICAMENT, 45 PLACE ABEL GANCE - 92100 BOULOGNE-BILLANCOURT (FR)

(72)

Inventeur(s) :

IMBERT, Thierry ; GUMINSKI, Yves ; BARRET, Jean-Marc ; KRUCZYNSKI, Anna

(74)

Mandataire :

CABINET PATENTMARK

(54)

Titre : NOUVEAUX DERIVES (POLY)AMINOALKYLAMINOALKYLAMIDES, ALKYL-UREES, OU ALKYL-SULFONAMIDES D'EPIPODOPHYLLOTOXINE, LEUR PROCEDE DE PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE COMME AGENT ANTICANCEREUX

(57)

Abrégé : LA PRÉSENTE INVENTION CONCERNE DES NOUVEAUX DÉRIVÉS D'ÉPIPODOPHYLLOTOXINE À SUBSTITUTION 4 PRÉSENTANTUNE CHAÎNE POLY)AMINOALKYLAMINOALKYLAMIDE ÉVENTUELLEMENT SUBSTITUÉE, OU ALKYLE-URÉE OU ALKYLE- SULFONAMIDE, UN PROCÉDÉ PERMETTANT DE LES PRÉPARER AINSI QUE LEUR UTILISATION THÉRAPEUTIQUE EN TANT QU'AGENT ANTICANCÉREUX. DANS LA FORMULE (1): R REPRÉSENTE HYDROGÈNE OU ALKYLE C1-4, A REPRÉSENTE CO(CH2)N OU CONH(CH2)N, N = 2, 3, 4, OU 5, - R1 ET R2 SONT TELS QUE DÉFINIS DANS LA DESCRIPTION.