N° Dépôt :

32701

Date de Dépôt :

17.03.2010

Données de Priorité :

28.09.2007 US 60/975,919 ; 28.09.2007 US 60/975,909 ; 28.09.2007 US 60/975,901 ; 28.09.2007 US 60/975,925

Données relatives à l'entrée en phase nationale selon le PCT :

PCT/US2008/07741624.09.2008

Demandeur(s) :

NOVARTIS AG, Lichtstrasse 35 CH-4056 Basel (CH)

Inventeur(s) :

ALTENBURGER, Ralf ; BABIOLE SAUNIER, Maggy ; BARGENDA, Nicole ; BOCK, Michaela, Anna, Maria ; ADLER, Sabine ; BUSS, Bruno ; CURDY, Catherine ; GHOSH, Indrajit ; HIRSCH, Stefan ; KELLER, Patrice, Francois ; KOCHHAR, Charu ; LI, Shoufeng ; LOGGIA, Nicoletta ; MATHARU, Amol, Singh ; TAILLEMITE, Julien ; TONG, Wei-Qin ; VIPPAGUNTA, Sudha ; WEN, Hong ; WOLF, Marie-christine ; LAKSHMAN, Jay, Parthiban ; KOWALSKI, James

Abrégé : LA PRÉSENTE INVENTION CONCERNE UNE COMBINAISON PHARMACEUTIQUE ORALE DE DOSE FIXE COMPORTANT: A) UNE QUANTITÉ THÉRAPEUTIQUEMENT EFFICACE D'ALISKIRÈNE, OU UN SEL PHARMACEUTIQUEMENT ACCEPTABLE DE CELUI-CI, (B) UNE QUANTITÉ THÉRAPEUTIQUEMENT EFFICACE DE VALSARTAN, OU UN SEL PHARMACEUTIQUEMENT ACCEPTABLE DE CELUI-CI, LA COMBINAISON PHARMACEUTIQUE ORALE DE DOSE FIXE PRÉSENTANT UNE DISSOLUTION IN VITRO DE CONSTITUANT A) ÉGALE OU INFÉRIEURE À 80% APRÈS 10 MINUTES ET ÉGALE OU INFÉRIEURE À 98% APRÈS 20 MINUTES, ET UN PROFIL DE DISSOLUTION DE CONSTITUANT B) ÉGAL OU SUPÉRIEUR À 25% APRÈS 30 MINUTES, ET ÉGAL OU SUPÉRIEUR À 40% APRÈS 60 MINUTES À UN PH DE 4,5.