| (57) | Abrégé : L'INVENTION CONCERNE LES DÉRIVÉS DE ?/-HÉTÉROARYL-CARBOXAMIDES TRICYCLIQUES, DE FORMULE GÉNÉRALE (I) DANS LAQUELLE A REPRÉSENTE, AVEC LA LIAISON Z2-Z3 DU BICYCLE AUQUEL IL EST FUSIONNÉ, UN GROUPE C4-C7-CYCLOALKYLE, UN HÉTÉROARYLE MONOCYCLIQUE OU UN HÉTÉROCYCLE MONOCYCLIQUE DE 4 À 7 CHAÎNONS COMPRENANT DE UN À TROIS HÉTÉROATOMES CHOISI PARMI O, S OU N, Y COMPRIS LES ATOMES Z2 ET Z3; Z1, Z5, Z6, Z7 ET Z8 REPRÉSENTENT, INDÉPENDAMMENT L'UN DE L'AUTRE, UN ATOME D'AZOTE, UN ATOME DE CARBONE OU UN GROUPE C-R2; Z2, Z3, Z4 ET Z9 REPRÉSENTENT, INDÉPENDAMMENT L'UN DE L'AUTRE, UN ATOME D'AZOTE OU UN ATOME DE CARBONE ET Z1, Z9, Z3, Z4, Z5, Z6, Z7, Z8 ET Z9 FORMENT ENSEMBLE UN HÉTÉROARYLE BICYCLIQUE LIÉ À L'ATOME D'AZOTE DE L'AMIDE OU DU THIOAMIDE DE FORMULE (I) PAR LES POSITIONS Z5, Z6, Z7 OU Z8 QUAND CES POSITIONS CORRESPONDENT À UN ATOME DE CARBONE, L'UN AU MOINS DES Z4, Z5, Z6, Z7, Z8 ET Z9 CORRESPONDANT À UN ATOME D'AZOTE; W REPRÉSENTE UN ATOME D'OXYGÈNE OU DE SOUFRE; P REPRÉSENTE UN GROUPE INDOLYLE, PYRROLO[2,3-C]PYRIDINYLE, PYRROLO[2,3-6]PYRIDINYLE, PYRROLO[3,2- /}]PYRIDINYLE OU PYRROLO[3,2-C]PYRIDINYLE, CE GROUPE ÉTANT SUBSTITUÉ. PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET APPLICATION EN THÉRAPEUTIQUE. |
