ROYAUME DU MAROC

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OFFICE MAROCAIN DE LA PROPRIETE INDUSTRIELLE ET COMMERCIALE

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المملكة المغربية

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المكتب المغربي

للملكية الصناعية و التجارية

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(12)FASCICULE DE BREVET
(11)

N° de publication :

MA 31109 B1

(43)

Date de publication :

04.01.2010

(51)

Cl. internationale :

C07D 471/04; A61K 31/506;

A61P 35/00; A61P 43/00

(21)

N° Dépôt :

32115

(22)

Date de Dépôt :

23.07.2009

(30)

Données de Priorité :

28.12.2006 JP 2006-356575 ; 11.10.2007 JP 2007-265783

(86)

Données relatives à l'entrée en phase nationale selon le PCT :

PCT/JP2007/07522420.12.2007

(71)

Demandeur(s) :

BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD, Kitanomaru Square, 1-13-12, Kudankita Chiyoda-ku Tokyo 1028667 (JP)

(72)

Inventeur(s) :

HASHIHAYATA, Takashi ; KAWAMURA, Mikako ; MITSUYA, Morihiro ; SATOH, Yoshiyuki

(74)

Mandataire :

CABINET CHARDY

(54)

Titre : NOUVEAUX DERIVES D'AMINOPYRIMIDINE SERVANT D'INHIBITEURS DE LA PLK1.

(57)

Abrégé : LA PRÉSENTE INVENTION CONCERNE UN COMPOSÉ DE FORMULE GÉNÉRALE (I) : (I) DANS LAQUELLE AR1 REPRÉSENTE UN GROUPE FORMÉ À PARTIR D'UN CYCLE AROMATIQUE CHOISI DANS UN GROUPE COMPRENANT UN INDOLE, UN 1H-INDAZOLE, UN 2H-INDAZOLE, UN 1H-THIÉNO[2,3-C]PYRAZOLE, UN 1H-PYRAZOLO[3,4-B]PYRIDINE, UN BENZO[B]FURANNE, UN BENZIMIDAZOLE, UN BENZOXAZOLE, UN 1,2-BENZISOXAZOLE ET UN IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINE ; R1 ET R2 REPRÉSENTENT CHACUN UN ATOME D'HYDROGÈNE, UN ATOME D'HALOGÈNE, UN GROUPE CYANO, UN GROUPE ALKÉNYLE EN C2-C6, UN GROUPE ALCOXY EN C1-C6, UN GROUPE HALO-ALCOXY EN C1-C6, UN GROUPE CYCLO-ALKYLOXY EN C3-C6, UN GROUPE ALCANOYLE EN C2-C7, UN GROUPE HALO-ALCANOYLE EN C2-C7, UN GROUPE ALCOXYCARBONYLE EN C2-C7, UN GROUPE HALO-ALCOXYCARBONYLE EN C2-C7, UN GROUPE CYCLO-ALKYLOXYCARBONYLE EN C3-C6, UN GROUPE ARALKYLOXYCARBONYLE, UN GROUPE CARBAMOYL-ALCOXY EN C1-C6, UN GROUPE CARBOXY-ALKÉNYLE EN C2-C6 OU UN GROUPE DE -Q1-N(RA)-Q2-RB ; UN GROUPE ALKYLE EN C1-C6, ARYLE OU HÉTÉROCYCLIQUE FACULTATIVEMENT SUBSTITUÉ ; OU UN GROUPE ALKYLE EN C1-C6 OU ALKÉNYLE EN C2-C6 AYANT LE GROUPE ARYLE OU HÉTÉROCYCLIQUE ; R3 ET R4 REPRÉSENTENT CHACUN UN ATOME D'HYDROGÈNE, UN ATOME D'HALOGÈNE, UN GROUPE NITRO, UN GROUPE CYCLO-ALKYLE EN C3-C6, UN GROUPE CARBAMOYLE FACULTATIVEMENT SUBSTITUÉ AVEC UN GROUPE ALKYLE EN C1-C6 OU CYCLO-ALKYLE EN C3-C6 OU UN GROUPE DE -N(RE)RF ; UN GROUPE ALCANOYLE EN C2-C7, ALCOXY EN C1-C6, ALCOXYCARBONYLE EN C2-C7, CYCLO-ALKYLOXYCARBONYLE EN C3-C6, ALKYLSULFONYLE EN C1-C6, ALKYLTHIO EN C1-C6, CYCLO-ALKYLOXY EN C3-C6, CYCLO-ALKYLE EN C3-C6-ALCOXY EN C1-C6, CYCLO-ALKYLSULFONYLE EN C3-C6, CYCLO-ALKYLTHIO EN C3-C6 OR CYCLO-ALKYLE EN C3-C6 ALKYLTHIO-C1-C6 FACULTATIVEMENT SUBSTITUÉ ; OU UN GROUPE ALKYLE EN C1-C6 FACULTATIVEMENT SUBSTITUÉ ; T ET U REPRÉSENTENT CHACUN UN ATOME D'AZOTE OU UN GROUPE MÉTHINE ; ET V REPRÉSENTE UN ATOME D'OXYGÈNE OU UN ATOME DE SOUFRE. LE COMPOSÉ DE L'INVENTION EST UTILISABLE EN TANT QU'AGENT THÉRAPEUTIQUE POUR DIVERSES MALADIES LIÉES À L'ACC.