| (21) | N° Dépôt : 32010 | | (22) | Date de Dépôt : 17.06.2009 | | (30) | Données de Priorité : 18.12.2006 US 60/875,364
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11.05.2007 US 60/917,401 | | (86) | Données relatives à l'entrée en phase nationale selon le PCT : PCT/JP2007/07461717.12.2007 | | (71) | Demandeur(s) : TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED, 1-1 DOSHOMACHI 4-CHOME, CHUO-KU, OSAKA -SHI OSAKA, 5410045 (JP) | | (72) | Inventeur(s) : FUTO, Tomomichi ; SAITO, Kazuhiro ; HOSHINO, Tetsuo ; HORI, Masuhisa | | (74) | Mandataire : SABA & CO | | (54) | Titre : COMPOSITION A LIBERATION PROLONGEE ET PROCEDE DE PRODUCTION CORRESPONDANT | | (57) | Abrégé : LA PRÉSENTE INVENTION SE RAPPORTE À DES COMPOSITIONS À LIBÉRATION PROLONGÉE COMPRENANT UN PEPTIDE PHYSIOLOGIQUEMENT ACTIF HYDROSOLUBLE DISPERSÉ DE MANIÈRE SENSIBLEMENT UNIFORME DANS UNE MICROCAPSULE COMPOSÉE D'UN POLYMÈRE D'ACIDE LACTIQUE OU D'UN SEL DE CELUI-CI, LA SUBSTANCE PHYSIOLOGIQUEMENT ACTIVE ÉTANT PRÉSENTE EN UNE QUANTITÉ COMPRISE ENTRE 15 ET 35% POIDS/POIDS PAR RAPPORT AU POIDS TOTAL DES MICROCAPSULES, LE POIDS MOLÉCULAIRE MOYEN EN POIDS (MW) DU POLYMÈRE D'ACIDE LACTIQUE ÉTANT COMPRIS ENTRE 11000 ET 27000 ENVIRON. CES COMPOSITIONS SE CARACTÉRISENT PAR UNE FORTE TENEUR EN SUBSTANCE PHYSIOLOGIQUEMENT ACTIVE, PAR LA SUPPRESSION DE LA LIBÉRATION EXCESSIVE INITIALE DANS LE JOUR SUIVANT L'ADMINISTRATION ET PAR UNE LIBÉRATION PROLONGÉE STABLE DE MÉDICAMENT SUR UNE LONGUE PÉRIODE. CETTE INVENTION CONCERNE ÉGALEMENT UN PROCÉDÉ DE PRODUCTION CORRESPONDANT. |
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