| (57) | Abrégé : L'INVENTION CONCERNE DES COMPOSÉS 2,7-DISUBSTITUÉS BENZOXAZOLE ET 2,4-DISUBSTITUÉS OXAZOLO[5,4- C]PYRIDINE SELON LA FORMULE I ÉNONCÉE CI-DESSOUS, AINSI QUE LEURS SELS, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION, LEUR MISE EN PRATIQUE DANS UN PROCÉDÉ DESTINÉ AU TRAITEMENT DU CORPS HUMAIN OU ANIMAL, L'UTILISATION DE CES COMPOSÉS DANS LE TRAITEMENT (Y COMPRIS LA PROPHYLAXIE) DU CORPS ANIMAL ET, PLUS PARTICULIÈREMENT, DU CORPS HUMAIN (PARTICULIÈREMENT EN RAPPORT AVEC UNE MALADIE PROLIFÉRANTE), LEUR UTILISATION, SEULS OU EN COMBINAISON AVEC UN OU PLUSIEURS COMPOSÉS PHARMACEUTIQUEMENT ACTIFS, POUR LE TRAITEMENT, EN PARTICULIER, D'UNE MALADIE INDUITE PAR LA PROTÉINE-TYROSINE KINASE (TELLE QU'UNE MALADIE TUMORALE) OU LA FABRICATION D'UNE PRÉPARATION PHARMACEUTIQUE DESTINÉE À ÊTRE UTILISÉE DANS LE TRAITEMENT D'UNE TELLE MALADIE, UN PROCÉDÉ DESTINÉ AU TRAITEMENT D'UNE TELLE MALADIE ET UNE PRÉPARATION PHARMACEUTIQUE DESTINÉE AU TRAITEMENT D'UNE MALADIE TELLE QUE MENTIONNÉE. LES COMPOSÉS SONT DÉCRITS PAR LA FORMULE I, LES SYMBOLES DE CETTE FORMULE ÉTANT TELS QUE DÉFINIS DANS LA DESCRIPTION. LES COMPOSÉS INHIBENT, PAR EXEMPLE, JAK2 ET JAK3. |
