ROYAUME DU MAROC

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OFFICE MAROCAIN DE LA PROPRIETE INDUSTRIELLE ET COMMERCIALE

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المملكة المغربية

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المكتب المغربي

للملكية الصناعية و التجارية

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(12)FASCICULE DE BREVET
(11)

N° de publication :

MA 30719 B1

(43)

Date de publication :

01.09.2009

(51)

Cl. internationale :

C07D 401/12; A61K 31/4439;

A61K 31/497; A61K 45/00;

A61P 35/00; A61P 35/02;

A61P 43/00; C07D 403/12;

C07D 417/12

(21)

N° Dépôt :

31731

(22)

Date de Dépôt :

20.03.2009

(30)

Données de Priorité :

31.08.2006 JP 2006-236472 ; 25.04.2007 US 60/926,086

(86)

Données relatives à l'entrée en phase nationale selon le PCT :

PCT/JP2007/06725029.08.2007

(71)

Demandeur(s) :

BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD, KITANOMARU SQUARE, 1-13-12, Kudankita, Chiy-oda-ku Tokyo 1028667 (JP)

(72)

Inventeur(s) :

IWASAWA, Yoshikazu ; KATO, Tetsuya ; KAWANISHI, Nobuhiko ; MASUTANI, Kouta ; MITA, Takashi ; NONOSHITA, Katsumasa ; OHKUBO, Mitsuru

(74)

Mandataire :

CABINET CHARDY

(54)

Titre : NOUVEAUX DERIVES D'AMINOPYRIDINE AYANT UNE ACTION INHIBITRICE SELECTIVE SUR AURORA A.

(57)

Abrégé : LA PRÉSENTE INVENTION CONCERNE UN COMPOSÉ DE FORMULE GÉNÉRALE I : DANS LAQUELLE : R1 REPRÉSENTE UN ATOME D'HYDROGÈNE, F, CN, ETC. ; R2 REPRÉSENTE O, S, SO, SO2, ETC. ; R3 REPRÉSENTE UN PHÉNYLE QUI PEUT ÊTRE SUBSTITUÉ ; X2 REPRÉSENTE CH, N, ETC. ; W REPRÉSENTE LE RÉSIDU SUIVANT : DANS LEQUEL : W1, W2 ET W3 REPRÉSENTENT CHACUN INDÉPENDAMMENT CH, N, ETC., OU UN DE SES SELS OU ESTERS PHARMACEUTIQUEMENT ACCEPTABLES.