| (21) | N° Dépôt : 31647 | | (22) | Date de Dépôt : 17.02.2009 | | (30) | Données de Priorité : 04.08.2006 JP 2006-213981
;
07.12.0006 JP 2006-331230
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30.05.2007 JP 2007-144072 | | (86) | Données relatives à l'entrée en phase nationale selon le PCT : PCT/JP2007/06568103.08.2007 | | (71) | Demandeur(s) : TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED, 1-1, DOSHOMACHI 4-CHOME, CHUO-KU, OSAKA-SHI OSAKA 5410045 (JP) | | (72) | Inventeur(s) : SAKAI, Nozomu ; IMAMURA, Shinichi ; MIYAMOTO, Naoki ; HIRAYAMA, Takaharu | | (74) | Mandataire : SABA & CO | | (54) | Titre : DERIVE HETEROCYCLIQUE FUSIONNE ET SON PROCEDE D'UTILISATION. | | (57) | Abrégé : L'invention concerne un dérivé hétérocyclique fusionné présentant une puissante activité d'inhibition de kinase et son procédé d'utilisation. L'invention concerne un composé de formule (I). Dans cette formule, chaque symbole est tel qu'il est défini dans la description, à l'exception d'un composé particulier. L'invention concerne un sel du dérivé susmentionné et un agent pharmaceutique contenant ce composé ou un promédicament de celui-ci qui est un inhibiteur de kinase (VEGFR, VEGFR2, PDGFR, Raf), un inhibiteur d'angiogenèse, un agent de prophylaxie ou de traitement du cancer, un inhibiteur de croissance ou un suppresseur de métastases cancéreuses. |
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