| (21) | N° Dépôt : 31457 | | (22) | Date de Dépôt : 05.12.2008 | | (30) | Données de Priorité : 02.06.2006 US 60/810,127
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02.06.2006 EP 06090095.8 | | (86) | Données relatives à l'entrée en phase nationale selon le PCT : PCT/EP2007/00480531.05.2007 | | (71) | Demandeur(s) : BAYER SCHERING PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT, Müllerstrasse 178 13353 Berlin (DE) | | (72) | Inventeur(s) : BECKMANN, Wolfgang ; WINTER, Gabriele ; KRÄMER, Edda ; GINKO, Thomas ; AMOULONG, Evelin ; CLEVE, Arwed | | (74) | Mandataire : ABU-GHAZALEH INTELLECTUAL PROPERTY (TMP AGENTS) | | (54) | Titre : FORMES CRISTALLINES DE LA 11ß-(4-ACÉTYLPHÉNYL)-20,20,21,21,21-PENTAFLUORO-17-HYDROXY-19-NOR-17a-PREGNA-4,9-DIÈN-3-ONE. | | (57) | Abrégé : La présente invention concerne des formes cristallines de la 11ß-(4-acétylphényl)-20,20,21,21,21-pentafluoro-17-hydroxy-19-nor-17(alpha)-pregna-4,9-dièn-3-one. En particulier, l'invention concerne deux formes cristallines asolvatées/anhydratées de ce composé, les polymorphes I et II. La présente invention concerne cependant également, des solvates cristallins, par exemple les solvates de méthanol et d'éthanol de la 11ß-(4-acétylphényl)-20,20,21,21,21-pentafluoro-17-hydroxy-19-nor-17(alpha)-pregna-4,9-dièn-3-one comme précurseurs pour la préparation de ces deux polymorphes I et II. On décrit des procédés de préparation du polymorphe I par cristallisation par déplacement ou extraction par agitation. Le choix du dernier solvant avant la formation de l'asolvate peut être réalisé à l'aide des différences de comportement de purification des différents solvates de la 11ß-(4-acétylphényl)-20,20,21,21,21-pentafluoro-17-hydroxy-19-nor-17(alpha)-pregna-4,9-dièn-3-one. Le polymorphe I suivant l'invention est particulièrement approprié pour la préparation de médicaments. |
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