| (21) | N° Dépôt : 31411 | | (22) | Date de Dépôt : 24.11.2008 | | (30) | Données de Priorité : 27.04.2006 JP 2006-124208 | | (86) | Données relatives à l'entrée en phase nationale selon le PCT : PCT/JP2007/05940825.04.2007 | | (71) | Demandeur(s) : Banyu Pharmaceutical Co., Ltd., Kitanomaru Square, 1-13-12, Kudankita, Chiyoda-ku Tokyo, 1028667 (JP) | | (72) | Inventeur(s) : SAKAMOTO, Toshihiro ; SUNAMI, Satoshi ; YAMAMOTO, Fuyuki ; NIIYAMA, Kenji ; BAMBA, Makoto ; TAKAHASHI, Keiji ; SAGARA, Takeshi ; OTSUKI, Sachie ; NISHIBATA, Toshihide ; YOSHIZUMI, Takashi ; HIRAI, Hiroshi ; FURUYAMA, Hidetomo | | (74) | Mandataire : CABINET CHARDY | | (54) | Titre : DERIVES DE DIHYDROPYRAZOLOPYRIMIDINONES | | (57) | Abrégé : L'INVENTION A TRAIT À DES COMPOSÉS REPRÉSENTÉS PAR LA FORMULE (I), DANS LAQUELLE : A1 EST SÉLECTIONNÉ PARMI LES COMPOSÉS REPRÉSENTÉS PAR LA FORMULE (AA1); R1 REPRÉSENTE UN GROUPE ALCÉNYLE INFÉRIEUR OU UN GROUPE ALCYNYLE INFÉRIEUR; R2 REPRÉSENTE UN GROUPE PHÉNYLE, PYRIDYLE OU THIÉNYLE; R5 ET R6 REPRÉSENTENT UN ATOME D'HYDROGÈNE, UN GROUPE ALKYLE INFÉRIEUR OU UN GROUPE HYDROXY ALKYLE INFÉRIEUR, ETC. LES COMPOSÉS SELON L'INVENTION PRÉSENTENT UN EFFET INHIBITEUR DE LA KINASE WEE1 ET SONT DONC UTILES DANS LE DOMAINE MÉDICAL, NOTAMMENT POUR LE TRAITEMENT DE DIVERS CANCERS. |
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