| (21) | N° Dépôt : 31023 | | (22) | Date de Dépôt : 11.06.2008 | | (30) | Données de Priorité : 20.12.2005 GB 0525897.5
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21.11.2006 GB 0623217.7 | | (86) | Données relatives à l'entrée en phase nationale selon le PCT : PCT/EP2006/06994319.12.2006 | | (71) | Demandeur(s) : GLAXO GROUP LIMITED, Glaxo Wellcome House, Berkeley Avenue, Greenford Middlesex UB6 0NN (GB) | | (72) | Inventeur(s) : PROCOPIOU, Panayiotis, Alexandrou ; HODGSON, Simon, Teanby ; VINADER BRUGAROLAS, Maria, Victoria | | (74) | Mandataire : SABA & CO | | (54) | Titre : ACIDES 3-(4-{[4-(4-{[3-(3,3-DIMETHYL-1-PIPERIDINYL) PROPYL]0XY}PHENYL)-1-PIPERIDINYL]CARBONYL}-1-NAPHTHALENYL)PROPANOIQUE OU PROPENOIQUE EN TANT QU'ANTAGONISTES DES RECEPTEURS H1 ET H3 POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES INFLAMMATOIRES ET/OU ALLERGIQUES | | (57) | Abrégé : La présente invention concerne un composé de formule (I) ou un sel dudit composé où le cycle naphtalène peut être substitué en position 2, 3, 4, 5, 6, 7 ou 8 par R1, R1 représentant -CH2CH2COOH ou -CH=C(CH3)COOH, ainsi que des procédés de synthèse dudit composé ou de son sel, des préparations contenant ledit composé ou son sel et leur emploi dans le traitement de diverses maladies telles que la rhinite allergique.. |
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