N° Dépôt :

30724

Date de Dépôt :

07.03.2008

Données de Priorité :

12.08.2005 FR 0508528

Données relatives à l'entrée en phase nationale selon le PCT :

PCT/FR2006/00191207.08.2006

Demandeur(s) :

SANOFI-AVENTIS, 174 avenue de France F-75013 Paris (FR)

Inventeur(s) :

GALLI, Frédéric ; LECLERC, Odile ; LOCHEAD, Alistair ; VACHE, Julien

Abrégé : L'invention concerne les composés de formule générale (1) (1) dans laquelle R représente un groupe choisi parmi un pyrazolyle, imidazolyle, triazolyle, oxazolyle, oxadiazolyle, thiazolyle, isothiazolyle, thiadiazolyle, tétrazolyle, ce groupe pouvant éventuellement être substitué par un ou plusieurs groupes choisis parmi les atomes d'halogènes, les groupes (C1-C6)alkyle, (C1-C6)alcoxy, trifluorométhoxy, trifluorométhyle, nitro, cyano, hydroxy, amino, (C1-C6)alkylamino ou di(C1-C6)alkylamino; la liaison carbone-carbone entre les positions 3 et 4 du cycle azabicyclooctane est simple ou double; à l'état de base ou de sel d'addition à un acide, ainsi qu'à l'état d'hydrate ou de solvat. Procédé de préparation et application en thérapeutique.