(30) | Données de Priorité : 13.10.2005 US 60/725,625
;
13.10.2005 US 60/725,626
;
13.10.2005 US 60/725,627
;
13.10.2005 US 60/725,629
;
13.10.2005 US 60/725,628
;
14.11.2005 US 60/735,964
;
14.11.2005 US 60/735,988
;
14.11.2005 US 60/735,963
;
14.11.2005 US 60/735,967
;
14.11.2005 US 60/735,987
;
27.02.2006 US 60/776,665
;
27.02.2006 US 60/776,660
;
27.02.2006 US 60/776,658
;
27.02.2006 US 60/776,664
;
27.02.2006 US 60/776,659
;
13.03.2006 US 60/781,387
;
31.03.2006 US 60/787,557
;
04.05.2006 US 60/797,351
;
04.05.2006 US 60/797,360
;
20.06.2006 US 60/814,869
;
20.06.2006 US 60/814,870
;
22.06.2006 US 60/815,559
;
22.06.2006 US 60/815,558
;
23.06.2006 US 60/815,827
;
31.07.2006 US 60/834,152
;
31.07.2006 US 60/834,150 |
(72) | Inventeur(s) : CHEVRIER, Marc ; FRIEMUTH, William ; ZHONG, Zhenshao ; ODENHEIMER, Daniel ; PERKINS, Melissa, D. |
(57) | Abrégé : La présente invention concerne des procédés et des compositions destinées au traitement de patients atteints d'une maladie positive pour des auto-anticorps. Dans un mode de réalisation spécifique, la présente invention concerne un procédé de traitement d'un patient dont le plasma sanguin ou le sérum présente un titre en anticorps antinucléaires de 1:80 ou supérieur et/ou un titre en anticorps anti-ADN double brin supérieur ou égal à 30 UI/ml, comprenant l'administration d'une quantité thérapeutiquement efficace d'un agent immunomodulateur tel qu'un antagoniste de la neutrokine alpha. L'invention concerne en outre un procédé de réduction de la fréquence d'administration et/ou de la quantité de corticostéroïde administré aux patients. Dans des modes de réalisation préférés, le patient est atteint de lupus érythémateux disséminé. L'invention concerne également des procédés permettant de déterminer si un patient atteint de lupus réagit au traitement médical. |