| (21) | N° Dépôt : 30145 | | (22) | Date de Dépôt : 16.08.2007 | | (30) | Données de Priorité : 09.02.2005 US 60/651,339
;
21.01.2005 US 60/646,217
;
22.01.2005 GB 0501480.8
;
27.01.2005 GB 0501748.8 | | (86) | Données relatives à l'entrée en phase nationale selon le PCT : PCT/GB2006/00019620.01.2006 | | (71) | Demandeur(s) : ASTEX THERAPEUTICS LIMITED, 436 Cambridge Science Park, Milton Road Cambridge CB4 0QA (GB) | | (72) | Inventeur(s) : WYATT, Paul, Graham ; BERDINI, Valerio ; GILL, Adrian, Liam ; TREWARTHA, Gary ; WOODHEAD, Andrew, James ; NAVARRO, Eva, Figueroa ; O'BRIEN, Michael, Alistair ; PHILLIPS, Theresa, Rachel | | (74) | Mandataire : SABA & CO | | (54) | Titre : DERIVES DE PYRAZOLE DESTINES A INHIBER LES KINASES DEPENDANTES DES CYCLINES (CDK) ET LES GLYCOGENE SYNTHASES KINASES (GSK) | | (57) | Abrégé : LA PRÉSENTE INVENTION CONCERNE DES COMPOSÉS DE FORMULE (1), OU UN SEL, TAUTOMÈRE, SOLVATE OU N-OXYDES DE CEUX-CI ; R1 EST SÉLECTIONNÉ DANS LE GROUPE COMPOSÉ DE (A) 2,6-DICHLOROPHÉNYL; (B) 2,6-DIFLUOROPHÉNYL; (C) UN GROUPE PHÉNYLE TRISUBSTITUÉ EN 2,3,6 OÙ LES SUBSTITUANTS SONT FLUOR, CHLORE, MÉTHYLE OU MÉTHOXY ; ET (D) UN GROUPE R0 OÙ R0 EST UN GROUPE CARBOCYCLIQUE OU HÉTÉROCYCLIQUE À 3-12 MEMBRES ; OU HYDROCARBYLE EN C1-8 FACULTATIVEMENT SUBSTITUÉ ; R2A ET R2B REPRÉSENTENT CHACUN HYDROGÈNE OU MÉTHYLE ; ET R3 EST TEL QUE DÉFINI DANS LES REVENDICATIONS. LES COMPOSÉS PRÉSENTENT UNE ACTIVITÉ EN TANT QU'INHIBITEURS DES KINASES DÉPENDANTES DES CYCLINES (CDK) ET DES GLYCOGÈNE SYNTHASES KINASES, ET SONT UTILES POUR LE TRAITEMENT OU LA PROPHYLAXIE D'ÉTATS PATHOLOGIQUES OU DE TROUBLES INDUITS PAR LES KINASES. |
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