| (21) | N° Dépôt : 30143 | | (22) | Date de Dépôt : 16.08.2007 | | (30) | Données de Priorité : 09.02.2005 US 60/651,339
;
21.01.2005 US 60/646,217
;
22.01.2005 GB 0501480.8
;
27.01.2005 GB 0501748.8 | | (86) | Données relatives à l'entrée en phase nationale selon le PCT : PCT/GB2006/00019120.01.2006 | | (71) | Demandeur(s) : ASTEX THERAPEUTICS LIMITED, 436 Cambridge Science Park, Milton Road Cambridge CB4 0QA (GB) | | (72) | Inventeur(s) : WYATT, Paul, Graham ; BERDINI, Valerio ; GILL, Adrian, Liam ; TREWARTHA, Gary ; WOODHEAD, Andrew, James ; NAVARRO, Eva, Figueroa ; O'BRIEN, Michael, Alistair ; PHILLIPS, Theresa, Rachel | | (74) | Mandataire : SABA & CO | | (54) | Titre : DERIVES DE PYRAZOLE DESTINES A INHIBER LES CDK ET GSK | | (57) | Abrégé : LA PRÉSENTE INVENTION CONCERNE DES COMPOSÉS DE FORMULE (I), OU LEURS SELS, TAUTOMÈRES, N-OXYDES OU SOLVATES, OÙ : R1 EST CHOISI PARMI : (A) LE 2,6-DICHLOROPHÉNYLE ; (B) LE 2,6-DIFLUOROPHÉNYLE; (C) UN GROUPE PHÉNYLE 2,3,6-TRISUBSTITUÉ DANS LEQUEL LES SUBSTITUANTS DU GROUPE PHÉNYLE SONT CHOISIS PARMI LE FLUOR, LE CHLORE, LE MÉTHYLE ET LE MÉTHOXY; (D) UN GROUPE R0; (E) UN GROUPE R1A ; (F) UN GROUPE R1B ; (G) UN GROUPE R1C ; (H) UN GROUPE R1D ; ET (J) UN 2,6-DIFLUOROPHÉNYLAMINO ; R0, R1A, R1B, R1C, R1D, R2A, R2B ET R3 ÉTANT TELS QUE DÉFINIS DANS LES REVENDICATIONS. CES COMPOSÉS PRÉSENTENT UNE ACTIVITÉ D'INHIBITION DE L'ACTIVITÉ DES KINASES CDK (TELLES QUE CDK1 OU CDK2) ET DE L'ACTIVITÉ DE LA GLYCOGÈNE SYNTHASE KINASE-3. |
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