| (21) | N° Dépôt : 30104 |
| (22) | Date de Dépôt : 26.07.2007 |
| (30) | Données de Priorité : 18.01.2005 US 60/644,645 |
| (86) | Données relatives à l'entrée en phase nationale selon le PCT : PCT/US2006/00147317.01.2006 |
| (71) | Demandeur(s) : NOVARTIS AG, Lichtstrasse 35 CH-4056 Basel (CH) |
| (72) | Inventeur(s) : SUTTON, Paul Allen ; TRUEBY, Martin Friedrich ; SCHAEFER, Frank ; WIRTH, Wolfgang ; SCHNEEBERGER, Ricardo ; PFEFFER, Sabine |
| (74) | Mandataire : SABA & CO |
| (54) | Titre : FORMULATION A COMPRESSION DIRECTE ET PROCEDE ASSOCIE |
| (57) | Abrégé : CETTE INVENTION CONCERNE DES COMPRIMÉS, EN PARTICULIER DES COMPRIMÉS RÉALISÉS PAR COMPRESSION DIRECTE D'UN COMPOSÉ INHIBITEUR DE LA DIPEPTIDYLPEPTIDASE IV (DPP-IV), UN PROCÉDÉ DE PRÉPARATION AFFÉRENT, DE NOUVELLES FORMULATIONS PHARMACEUTIQUES ET DE NOUVELLES POUDRES DE FABRICATION DE COMPRIMÉS RENFERMANT DES FORMULATIONS À BASE D'INHIBITEUR DE DPP-IV CAPABLES D'ÊTRE DIRECTEMENT PRÉPARÉES SOUS FORME DE COMPRIMÉS. L'INVENTION CONCERNE ÉGALEMENT UN PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DES COMPRIMÉS QUI CONSISTE À MÉLANGER L'INGRÉDIENT ACTIF AVEC DES EXCIPIENTS SPÉCIFIQUES DANS LES NOUVELLES FORMULATIONS PUIS À PRÉPARER DIRECTEMENT LES FORMULATIONS DANS LES COMPRIMÉS À COMPRESSION DIRECTE. L'INVENTION CONCERNE ÉGALEMENT UNE DISTRIBUTION GRANULOMÉTRIQUE DE VILDAGLIPTINE ET UNE NOUVELLE FORME CRISTALLINE DE VILDAGLIPTINE CONVENANT PARTICULIÈREMENT À LA PRÉPARATION DE COMPRIMÉS AMÉLIORÉS AINSI QUE D'AUTRES COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES. |
