| (57) | Abrégé : LA PRÉSENTE INVENTION CONCERNE DES MOLÉCULES ET UN PROCÉDÉ DANS LEQUEL UN OU PLUSIEURS PEPTIDES BIOLOGIQUEMENT ACTIFS SONT INCORPORÉS DANS UN DOMAINE FC. SELON CETTE INVENTION, DES COMPOSÉS PHARMACOLOGIQUEMENT ACTIFS PEUVENT ÊTRE PRÉPARÉS AU MOYEN D'UN PROCÉDÉ CONSISTANT (A) À SÉLECTIONNER AU MOINS UN PEPTIDE MODULANT L'ACTIVITÉ D'UNE PROTÉINE D'INTÉRÊT, ET (B) À PRÉPARER UN AGENT PHARMACOLOGIQUE COMPRENANT UNE SÉQUENCE D'ACIDES AMINÉS DU PEPTIDE SÉLECTIONNÉ DANS UNE RÉGION EN BOUCLE D'UN DOMAINE FC. CE PROCÉDÉ PEUT ÊTRE UTILISÉ POUR MODIFIER UN DOMAINE FC DÉJÀ LIÉ PAR L'INTERMÉDIAIRE D'UNE TERMINAISON N OU C OU D'UNE CHAÎNE LATÉRALE À UN PEPTIDE OU À UN POLYPEPTIDE (PAR EX., ÉTANERCEPT). LEDIT PROCÉDÉ PEUT ÉGALEMENT ÊTRE UTILISÉ POUR MODIFIER UN DOMAINE FC FAISANT PARTIE D'UN ANTICORPS (PAR EX., ADALIMUMAB, ÉPRATUZUMAB, INFLIXIMAB, HERCEPTIN$M(3) ET ANALOGUE). AINSI, ON PEUT PRODUIRE DIFFÉRENTES MOLÉCULES PRÉSENTANT DES FONCTIONNALITÉS ADDITIONNELLES, TELLES QU'UN DOMAINE DE LIAISON POUR UN ÉPITOPE OU UN DOMAINE DE LIAISON ADDITIONNEL POUR L'ÉPITOPE EXISTANT DE LA MOLÉCULE PRÉCURSEUR. LE PEPTIDE PEUT ÊTRE SÉLECTIONNÉ, PAR EXEMPLE, PAR PRÉSENTATION À LA SURFACE DE PHAGES, PAR PRÉSENTATION À LA SURFACE D'E. COLI, PAR PRÉSENTATION À LA SURFACE DE RIBOSOMES, PAR CRIBLAGE D'ARN-PEPTIDES, PAR CRIBLAGE BASÉ SUR LA LEVURE, PAR CRIBLAGE DE PEPTIDES CHIMIQUES, PAR ÉLABORATION RATIONNELLE OU PAR ANALYSE STRUCTURALE DE PROTÉINES. |
