| (21) | N° Dépôt : 29533 | | (22) | Date de Dépôt : 15.12.2006 | | (30) | Données de Priorité : 02.06.2004 JP 2004-165050
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02.03.2005 JP 2005-058231 | | (86) | Données relatives à l'entrée en phase nationale selon le PCT : PCT/JP2005/01045101.06.2005 | | (71) | Demandeur(s) : TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED, 1-1 DOSHOMACHI 4-CHOME, CHUO-KU, OSAKA-SHI OSAKA, 5410045 (JP) | | (72) | Inventeur(s) : ISHIKAWA, Tomoyasu ; TANIGUCHI, Takahiko ; BANNO, Hiroshi ; SETO, Masaki | | (74) | Mandataire : SABA & CO | | (54) | Titre : COMPOSE HETEROCYCLIQUE FUSIONNE | | (57) | Abrégé : Composé représenté par la formule (I) [où W représente C(R1) ou N ; A représente de l'aryl substitué par option ou de l'hétéroaryl substitué par option ; X1 représente -NR3-Y1-, O-, -SO-, SO2-, ou -CHR3- (où R3 représente de l'hydrogène ou, par substitution, un ensemble d'hydrocarbone aliphatique, à condition que R3 puisse être lié à A pour former une structure annulaire substituée par option) ; R1 représente de l'hydrogène ou un ensemble substitué par option lié par un atome de carbone, de nitrogène ou d'oxygène ; et R2 représente de l'hydrogène ou un ensemble substitué par option lié par un atome de carbone ou de sulfure, pourvu que R2 puisse être lié à R1 ou R3 afin de former une structure annulaire substituée par option] ou un sel du composé. Il est également présenté un inhibiteur tyrisinkinase ou agent thérapeutique préventif des cancers, chacun comprenant le composé ou un dérivé de celui-ci. |
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