| (21) | N° Dépôt : 29647 | | (22) | Date de Dépôt : 01.02.2007 | | (30) | Données de Priorité : 02.07.2004 US 60/585,274 | | (86) | Données relatives à l'entrée en phase nationale selon le PCT : PCT/US2005/02354601.07.2005 | | (71) | Demandeur(s) : Merck Sharp & Dohme Corp, 126 East Lincoln Avenue, Rahway New Jersey 07065 (US) | | (72) | Inventeur(s) : SMITH, Cameron, J. ; HUNT, Julianne, A. ; NAPOLITANO, Joann, M. ; DENG, Qiaolin ; QURAISHI, Nazia ; ALI, Amjad ; LU, Zhijian ; SINCLAIR, Peter, J. ; TAYLOR, Gayle, E. ; THOMPSON, Christopher, F. | | (74) | Mandataire : CABINET CHARDY | | (54) | Titre : INHIBITEURS DU CETP | | (57) | Abrégé : Les composés ayant les structures de Formule I, y compris les sels pharmaceutiquement acceptables des composés, sont des inhibiteurs de la CETP, et sont utiles pour élever le HDL-cholestérol, réduire le LDL-cholestérol, et pour traiter ou prévenir l'athérosclérose :
Dans les composés de formule I, B ou R2 est un groupement phényle qui a un substituant ortho aryle, hétérocyclique, benzohétérocyclique ou benzocycloalky, et une autre position sur le noyau à 5 éléments a un substituant aromatique, hétérocyclique, cycloalkyle, benzohétérocyclique ou benzocycloalky raccordé directement au noyau ou attaché au noyau par un -CH2-. |
|
