| (21) | N° Dépôt : 29549 | | (22) | Date de Dépôt : 21.12.2006 | | (30) | Données de Priorité : 23.06.2004 GB 0414093.5 | | (86) | Données relatives à l'entrée en phase nationale selon le PCT : PCT/EP2005/00676021.06.2005 | | (71) | Demandeur(s) : GLAXO GROUP LIMITED, GLAXO WELLCOME HOUSE, BERKELEY AVENUE GREEFORD MIDDLESEX UB 6ONN (GB) | | (72) | Inventeur(s) : BORTHWICK, Alan, David ; HICKEY, Deirdre, Mary, Bernadette ; LIDDLE, John ; MASON, Andrew, McMurtrie | | (74) | Mandataire : SABA & CO | | (54) | Titre : PIPERAZINEDIONES UTILISES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE L'OXYTOCINE | | (57) | Abrégé : PlPERAZINEDIONES SERVANT D'ANTAGONISTES DU RECEPTEUR D'OCYTOCINE
Des composés de formule (I) dans laquelle R1 représente un groupe 2-indanyle, R2 représente un groupe 1-méthylpropyle, R3 représente un groupe choisi entre les groupes 2,6-diméthyl-3-pyridyle et 4,6-diméthyl-3-pyridyle, R4 représente un groupe méthyle et R5 représente un atome d'hydrogène ou un groupe méthyle, ou bien R4 et R5, conjointement avec l'atome d'azote auquel ils sont fixés, représentent un groupe morpholino, et leurs dérivés pharmaceutiquement acceptables sont décrits, tout comme des procédés pour leur préparation, des compositions pharmaceutiques les contenant et leur utilisation en médecine, en particulier leur utilisation comme antagonistes d'ocytocine. |
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