ROYAUME DU MAROC

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OFFICE MAROCAIN DE LA PROPRIETE INDUSTRIELLE ET COMMERCIALE

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المملكة المغربية

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المكتب المغربي

للملكية الصناعية و التجارية

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(12)FASCICULE DE BREVET
(11)

N° de publication :

MA 28656 B1

(43)

Date de publication :

01.06.2007

(51)

Cl. internationale :

A61K 39/018; C12N 5/06

(21)

N° Dépôt :

29521

(22)

Date de Dépôt :

08.12.2006

(30)

Données de Priorité :

14.05.2004 IN 880/DEL/2004 ; 26.10.2004 IN 2103/DEL/2004

(86)

Données relatives à l'entrée en phase nationale selon le PCT :

PCT/IN2005/00015412.05.2005

(71)

Demandeur(s) :

CHAUDHARY CHARAN SINGH HARYANA AGRICULTURAL UNIVERSITY, HISAR - 125 004 HARYANA (IN)

(72)

Inventeur(s) :

SHARMA, Rameshwar, Dass ; NICHANI, Anil, Kumar

(74)

Mandataire :

SABA & CO

(54)

Titre : VACCIN POUR LUTTER CONTRE LA THEILERIOSE

(57)

Abrégé : La présente invention concerne un procédé pour préparer un vaccin pour lutter contre la theilériose. Ce procédé consiste à isoler des cellules lymphoïdes infectées avec des schizontes de Theileria annulata présentes chez un animal infecté, à mettre en culture les cellules infectées dans un milieu de croissance, à soumettre ces cellules en culture à l'étape de propagation in vitro par un repiquage en série, à développer ces cultures clonées à partir d'une seule cellule en limitant la technique de dilution et en repiquant à nouveau celles-ci, à établir un caryotype des cellules dans le milieu, afin de déterminer le caractère diploïde, à obtenir des cellules viables avec des taux d'infectiosité maximum, à déterminer le nombre de masse des macroschizontes, à soumettre un certain nombre de cellules viables avec le caractère diploïde à l'étape de cryoconservation dans de l'azote liquide, en présence d'un agent de cryoprotection dans le milieu de croissance, afin d'obtenir une suspension de cellules viables, à tester ces cultures aux différents repiquages et à divers niveaux de dosage dans des groupes de veaux, afin de déterminer leur pouvoir pathogène/pouvoir antigénique, à déterminer le niveau de repiquage et la dose pour la sécurité et l'efficacité d'un vaccin candidat, son utilisation sûre chez des veaux nouveau-nés et chez des vaches pleines, le temps mis pour induire l'immunité, les réponses sérologiques et l'effet sur des paramètres hématologiques, puis enfin à tester son efficacité dans des conditions à champ large sur la population susceptible d'être touchée.