N° Dépôt :

29286

Date de Dépôt :

22.08.2006

Données de Priorité :

23.02.2004 GB 0403990.5 ; 24.02.2004 GB 0404083.8 ; 30.07.2004 GB 0417120.3

Données relatives à l'entrée en phase nationale selon le PCT :

PCT/EP2005/00194021.02.2005

Demandeur(s) :

GLAXO GROUP LIMITED, Glaxo Wellcome House, Berkeley Avenue, Greenford Middlesex UB6 ONN (GB)

Inventeur(s) :

ARISTA, Luca ; BONANOMI, Giorgio ; CAPELLI, Anna Maria ; DAMIANI, Federica ; DI FABIO, Romano ; GENTILE, Gabriella ; HAMPRECHT, Dieter ; MICHELI, Fabrizio ; TARSI, Luca ; TEDESCO, Giovanna ; TERRENI, Silvia

Abrégé : Dérivés d'azabicyclo(3.1.0)hexane utiles comme modulateurs des récepteurs de dopamine D3 La présente invention concerne des composés nouveaux de formule (I) ou un de leurs sels pharmaceutiquement acceptables, formule dans laquelle G est choisi dans un groupe consistant en les groupes : phényle, pyridyle, benzothiazolyle et indazolyle ; p représente un nombre entier de 0 à 5 ; R1 est choisi indépendamment dans un groupe consistant en des groupes : halogéno, hydroxy, cyano, alkyle en C1 à C4, halogénalkyle en C1 à C4, alkoxy en C1 à C4, halogénalkoxy en C1 à C4, alcanoyle en C1 à C4 ; ou bien correspond à un groupe R5 ; R2 représente un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle en C1 à C4 ; R3 représente un groupe alkyle en C1 à C4 ; R4 représente un atome d'hydrogène ou un groupe phényle, un groupe hétérocyclyle, un groupe hétéroaromatique penta- ou hexagonal ou un groupe bicyclique de 8 à 11 membres, n'importe lequel de ces groupes étant facultativement substitué avec 1, 2, 3 ou 4 substituants choisis dans le groupe consistant en des substituants : halogéno, cyano, alkyle en C1 à C4, halogénalkyle en C1 à C4, alkoxy en C1 à C4 et alcanoyle en C1 à C4 ; R5 représente un groupement choisi dans le groupe consistant en des groupements : isoxazolyle, -CH2-N-pyrrolyle, 1,1-dioxydo-2-isothiazolidinyle, thiényle, thiazolyle, pyridyle, 2-pyrrolidinonyle, un tel groupe étant facultativement substitué avec un ou deux substituants choisis entre des substituants : halogéno, cyano, alkyle en C1 à C4, halogénalkyle en C1 à C4, alkoxy en C1 à C4 et alcanoyle en C1 à C4 ; et, lorsque R1 représente un atome de chlore et p est égal à 1, un tel groupe R1 n'est pas présent en position ortho par rapport à la liaison de réunion au reste de la molécule ; et, lorsque R1 correspond à un groupe R5, p est égal à 1 ; des procédés pour leur préparation, les intermédiaires utilisés dans ces procédés, des compositions pharmaceutiques les contenant et leur utilisation en thérapeutique, comme modulateurs des récepteurs de dopamine D3, par exemple pour traiter la pharmaco-dépendance ou comme agents antipsychotiques.