N° Dépôt :

29291

Date de Dépôt :

29.08.2006

Données de Priorité :

26.02.2004 FR 0401953

Données relatives à l'entrée en phase nationale selon le PCT :

PCT/FR2005/00045025.02.2005

Demandeur(s) :

SANOFI-AVENTIS, 174 Avenue de France F-75013 PARIS (FR)

Inventeur(s) :

ABOUABDELLAH, Ahmed ; ALMARIO GARCIA, Antonio ; HOORNAERT, Christian ; LI, Adrien, Tak

Abrégé : COMPOSÉ RÉPONDANT À LA FORMULE GÉNÉRALE (I): DANS LAQUELLE N = 1 OU 2 ; P REPRÉSENTE UN NOMBRE ENTIER ALLANT DE 1 À 7 ; A EST CHOISI PARMI UN OU PLUSIEURS GROUPES X, Y ET/OU Z ; X = MÉTHYLÈNE ÉVENTUELLEMENT SUBSTITUÉ ; Y = C2-ALCÈNYLÈNE ÉVENTUELLEMENT SUBSTITUÉ OU C2-ALCYNYLÈNE ; Z = C3-7-CYCLOALKYLE ; G = LIAISON SIMPLE, O, S, SO, SO2, C=O OU CH(OH) ; R1 REPRÉSENTE UN GROUPE DE TYPE ARYLE OU HÉTÉROARYLE; R2 REPRÉSENTE UN ATOME D'HYDROGÈNE OU UN GROUPE C1-6-ALKYLE ; R3 REPRÉSENTE UN ATOME D'HYDROGÈNE OU UN GROUPE C1-6-ALKYLE, C3-7-­CYCLOALKYLE, C3-7-CYCLOALKYL-C1-3-ALKYLE ; À L'ÉTAT DE BASE, DE SEL D'ADDITION À UN ACIDE, D'HYDRATE OU DE SOLVAT, LEUR UTILISATION EN TANT QU¿INHIBITEURS DE L¿ENZYME FAAH POUR LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR, DE L¿INFLAMMATION, DES MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES ETC.